“美力生活家”——2024年华山医院重症肌无力患者交流会
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生物靶向治疗时代——重症肌无力的长期管理
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让罕见病可见，助无力者有力——2024国际罕见病日华山重症肌无力患者科普教育项目
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多学科团队线上患教会：赵重波教授——重症肌无力的诊断和治疗新进展
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“让罕见病可见 无力者有力”重症肌无力自我管理患者科普教育系列
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重症肌无力自我管理患者教育小课堂
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周围神经病患者教育科普系列/CIDP的身世之谜（一）
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“让罕见病可见 助无力者有力”—美“力”生活家 2024年华山医院重症肌无力患者交流会全记录
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“让罕见病可见 助无力者有力”——周围神经病患者教育科普系列：带你了解CIDP治疗的奥秘
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重症肌无力患者教育科普系列之生物靶向治疗时代MG的长期管理
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“让罕见病可见 助无力者有力”——周围神经病患者教育科普系列：免疫抑制剂的那些事儿
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重症肌无力小课堂——睡不好，我该怎么办？
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华山罕见病——神经肌病团队之重症肌无力
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重症肌无力小课堂——无创呼吸机，你用对了吗？
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神经肌肉疾病患者的呼吸训练
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帮女郎系列报道——万分之一的遇见（1）
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万分之一的遇见
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华山罕见病中心2024国际罕见病日系列活动之重症肌无力患者科普教育沙龙
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【病痛挑战】身体加压？
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周围神经病患者教育科普系列/CIDP的身世之谜（三）
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先天就没有嗅觉的罕见病——卡尔曼氏综合征
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帮女郎系列报道——万分之一的遇见（2）
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读《论持久战》上：策略就是不如别打持久战？
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周围神经病患者教育科普系列/CIDP的身世之谜（二）
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残疾不是阻塞诗与远方的理由
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十个罕见病家庭的纪录片，他们的故事感动了无数人
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坐轮椅也没关系，毕竟办法总比困难多嘛
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疗愈系列：三年/五年后的你们，取得到了什么呢？
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儿子被医生断言活不过3岁，父亲仅凭高中学历自研特效药为救子。
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全网最乐观罕见病友，24岁变成男人后继续帮他人找回性别（上）
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罕见病的因果 | 【天善缘&世中仙 宠粉座谈会】
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蝴蝶宝贝产检查不出来吗？蝴蝶宝贝能生孩子吗？
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一位罕见病诗人，她把自由灵魂和炽热的爱写给世界
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罕见病：为何我们人人要关注
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看个病以为自己穿越了？真相是……解释不通，穿越时空脑洞不够，平行宇宙遇事不决，量子力学！！！
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“武侠影后”郑佩佩罕见病去世，哪些人容易得？有预防手段吗？
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中国第一例世界罕见病女孩馨馨患PAPA综合征，病的原由是2016年11月29日打第四剂百白破后右臂起了大个脓包，之后导致全身多出脓包反复感染流脓，馨馨与病魔8年
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11岁男孩患癌，即使截去左臂也没能保住性命
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哪怕因为渐冻征全身机能退化，我也不想变成只能活着的行尸走肉，虽然跟正常人比不了，但我努力把日子过得有声有色。保持对生活的热爱，也是“抗冻”的秘诀之一。
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揪心！4岁女孩拥有“天使面孔”却患罕见病，或将倒退成植物人
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女子揭秘罕见B小胖威利综合征宣传幕后那些不为人知的心酸故事