V
主页
药品检查管理【进学习群加微】BPYD2023
发布人
【博普智库】10W+份专享资源随心下✅ 1000+节精品课程在线学✅ 领取学习资料包:添加微信 BPYD2023 复制链接到浏览器即可学习:http://bopu.ren/lcy9a2qi
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
GMP基础知识-第一章至第三章【学习群加微】BPYD2023
偏差管理及纠正和预防措施(CAPA)的制定和实施【进学习群加微】BPYD2023
2、研发质量管理概述【进学习群加微】BPYD2023
确认与验证【进学习群加微】BPYD2023
供应商管理(下)【进学习群加微】BPYD2023
中药材真伪鉴别现场【进学习群加微】BPYD2023
GMP第二章-质量管理【进学习群加微】BPYD2021
新药品管理法下GMP飞行检查、一致性评价检查关注点和缺陷分析【进学习群加微】BPYD2023
分析方法验证确认转移专题【进学习群加微】BPYD2023
药品质量与质量管理【加微领岗位学习包】BPYD2023
2020新版药典详解、凡例通则的使用【加微领课件学习包】BPYD2023
清洁验证系列培训(二)【进学习群加微】BPYD2023
GMP基础知识学堂-GMP第一章总则【进学习群加微】BPYD2023
中国IND申报流程&CMC撰写要点讲解和案例分享【进学习群加微】BPYD2023
药企微生物基础知识及污染防控【进学习群加微】BPYD2021
验证主计划制定与各类验证【进学习群加微】BPYD2021
01-无菌操作及无菌保障【进学习群加微】BPYD2023
药品GMP(2010版)文件管理及文件系统搭建下【进学习群加微】BPYD2023
制药-清洁验证【加微领课件学习包】BPYD2023
年度质量回顾的思路和实例讲解【进学习群加微】BPYD2023
QA如何进行审计工作【加微领课件学习包】BPYD2023
迎检实力养成5-偏差管理与变更控制【进学习群加微】BPYD2021
纯化水机EDI原理【进学习群加微】BPYD2021
药品GMP(2010版)文件管理及文件系统搭建上【进学习群加微】BPYD2023
注射用水制备工艺的合规性研究【进学习群加微】BPYD2023
生物制品常温注射用水使用点设计策略与实施技巧【进学习群加微】BPYD2023
研发QA必看-药品研发质量体系建设【进学习群加微】BPYD2023
药品研发质量管理体系建设【进学习群加微】BPYD2021
04-洁净室与空调净化系统【进学习群加微】BPYD2021
GMP基础课程【加微领课件学习包】BPYD2023
欧盟无菌附录一,5-8章(上)【进学习群加微】BPYD2023
MAH制度下物料及产品的放行管理和要求【进学习群加微】BPYD2023
企业准备及注意事项【进学习群加微】BPYD2023
18-环境清洁、消毒与QC确认【进学习群加微】BPYD2023
10-检验数据处理、审核【进学习群加微】BPYD2023
迎检实力养成3-建立质量管理体系的目的【进学习群加微】BPYD2023
迎检实力养成7-如何贯彻文件系统【进学习群加微】BPYD2021
CSV-用户需求【进学习群加微】BPYD2023
制药参与迎检人员的要求【进学习群加微】BPYD2023
第二讲:欧盟及中国GMP【进学习群加微】BPYD2023