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GMP基础课程
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供应商管理（上）【进学习群加微】BPYD2023
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QA如何进行审计工作【加微领课件学习包】BPYD2023
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GMP基础知识【进学习群加微】BPYD2023
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2020新版药典详解、凡例通则的使用【加微领课件学习包】BPYD2023
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偏差管理及纠正和预防措施（CAPA）的制定和实施【进学习群加微】BPYD2023
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制药生产现场检查要点要点及实例分析【进学习群加微】BPYD2023
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药企微生物基础知识及污染防控【进学习群加微】BPYD2021
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验证主计划制定与各类验证【进学习群加微】BPYD2021
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2、研发质量管理概述【进学习群加微】BPYD2023
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04-洁净室与空调净化系统【进学习群加微】BPYD2021
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稳定性分析及取样方案的制定：结合GB-T2828-2012【进学习群加微】BPYD2023
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GMP第二章-质量管理【进学习群加微】BPYD2021
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符合FDA和GMP要求的稳定性试验的要求和常见问题分析【进学习群加微】BPYD2023
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中国IND申报流程&CMC撰写要点讲解和案例分享【进学习群加微】BPYD2023
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制药-验证小白必学习第一课时【加微领课件学习包】BPYD2023
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01-质量风险管理【进学习群加微】BPYD2021
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研发QA必看-药品研发质量体系建设【进学习群加微】BPYD2023
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偏差管理及纠正和预防【进学习群加微】BPYD2021
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分析方法验证确认转移专题【进学习群加微】BPYD2023
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GMP基础课程第二章第四节【进学习群加微】BPYD2023
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1-课程导言：QC做什么，怎么做【进学习群加微】BPYD2023
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药品质量与质量管理【加微领岗位学习包】BPYD2023
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清洁验证系列培训（二）【进学习群加微】BPYD2023
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迎检实力养成2-何谓质量管理体系【进学习群加微】BPYD2023
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中药材真伪鉴别现场【进学习群加微】BPYD2023
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新药品管理法要求下的MAH质量体系建立和完善【进学习群加微】BPYD2023
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欧盟无菌附录一，5-8章（上）【进学习群加微】BPYD2023
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迎检实力养成5-偏差管理与变更控制【进学习群加微】BPYD2021
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【跟学GMP】GMP第一章第二条 培训视频
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如何搭建 MAH 质量管理体系文件框架【进学习群加微】BPYD2023
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ICH100讲总论02【进学习群加微】BPYD2023
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药品检查管理【进学习群加微】BPYD2023
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迎检实力养成10-持续改进【进学习群加微】BPYD2023
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年度质量回顾的法规要求与实施（一）【进学习群加微】BPYD2023
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偏差专题实例解析【进学习群加微】BPYD2021
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质量管理体系内审员培训【进学习群加微】BPYD2021