V
主页
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
发布人
完整版私信作者获取
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
【完整版】药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)解读
ICH Q2(R2)分析方法验证指南解读(完整版私信作者获取取)
如何正确进行工艺验证
洁净空调系统气流的设计、验证和监测管理
我赌你不知道:实验室分析仪器管理考量要点
清洁验证技术指南(征求意见稿)深度解析
微生物检测新趋势(一)
设备系统验证过程中风险评估工具的选择和应用实例
PDA CCS技术报告 -设备设计、验证和持续控制
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
清洁验证报告中常见问题汇总
细胞培养箱工作原理解读
化学原料药中美欧注册常见缺陷分析
色谱分析全流程解读
色谱实验室数据完整性风险识别与控制-1
符合生物制品和化学检验用试剂有效期的制定
《药品标准管理办法》解读
药厂工艺验证,必须连续三批吗?
【完整版】GMP要求下的实验室信息管理系统全生命周期管理
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
如何组建环境监测评估小组?
药学英语翻译特点及技巧第二讲
【原创】药品质量控制实验室试验用水概述——允咨读书会
气体流型拍摄方案如何写
看完就会系列1| 生物制品如何进行运输验证?
3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
【医药大咖谈】新药快速投产之路-第二讲:加速厂房建设到验证
生物制品清洁验证考虑要点
陈永波答疑实录:静态测试VS动态测试详解
实验室数据完整性缺陷项分析及常见问题解析
生物制药:临床验证阶段清洁验证的实施考量
菌毒种如何正确保存
空调系统维护保养&日常环境监测管理
什么是清洁验证?
How To Do系列课程——生物制品如何进行环境监测
微生物检测新趋势(四)
疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)解读(完整版)
良好的文件、记录管理要求和操作实践
全球GMP指南中对虫害控制的3个原则