3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
【完整版】药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）解读
...
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南（征求意见稿）解读
...
《药品标准管理办法》解读
...
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
...
空调系统维护保养&日常环境监测管理
...
液质联用之数据可靠性管理
...
【完整版】欧美药品法规体系介绍
...
中药饮片标签管理系列法规解读
...
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
...
【完整版】法规-指南更新对热力学灭菌验证的要求及建议
...
【医药大咖谈第六期】新药快速投产之路-第三讲：加速临床到商业化生产
...
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享（上）-周凝
...
【医药大咖谈】多产品共线了，如何应对？
...
空调系统高效过滤器的选型、安装、测试和维护保养管理
...
制药人职业发展规划的建议
...
制药企业质量体系管理差距分析方法及缺陷分析-第一节
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
EUGMP附录一《无菌药品的生产》对洁净室污染控制的规定都有哪些？一起听听陈永波老师怎么说！
...
药包材质量控制和微生物检测
...
医疗器械的验证与确认
...
【医药大咖谈】强监管来了，MAH如何管理委托生产？
...
抗体类药品现场检查指南（征求意见稿）解读
...
ICH Q2（R2)分析方法验证指南解读（完整版私信作者获取取）
...
新版《医疗器械生产监督管理办法》法规解读
...
4月11日NMPA最新发布《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》解读
...
制药企业质量风险管理的核心内容
...
制药人晋升路径——管理和技术该如何选【第二期】
...
CDER GCP检查及结果
...
制药降本增效系列-中国制药工业智能制造白皮书解读
...
制药人晋升路径——管理和技术该如何选【第一期】
...
NMPA发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）附录解读
...
新态势应对：打造制药企业高绩效合规培训体系
...
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享（2）-周凝
...
【原创】药品质量控制实验室试验用水概述——允咨读书会
...
【允咨5周年直播庆典回顾】听一听【QC实验室专家】郑树朝老师怎么合理分配自己的时间？关注我们，查看更多郑老师相关课程哦。
...
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
...
制药人管理方向的学习方法有哪些？
...
【专家说】非招标采购方式解读：单一来源
...
06药品的取用 走进化学的世界 初中化学
...
原料药的QP审计