欧盟 《GMP附录11计算机化系统》更新征求意见稿解读
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
PDA CCS技术报告 -设备设计、验证和持续控制
...
【完整版】药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）解读
...
制药人职业规划：如何跟上急剧变化的制药行业
...
放射性药品生产检查指南（征求意见稿）解析
...
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
...
神奇的纹路——通灵纹
...
“小孩：真是一场汗尽淋漓，汗流浃背的作业课程啊”
...
还记得12岁没接受过系统训练万米跑37分38秒的你吗
...
教会你一分钟学会48个音标
...
【入行必看】在制药行业，你想做技术大牛还是高层管理？
...
GMP等于质量管理体系吗？
...
4月11日NMPA最新发布《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》解读
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
基于ICH Q14的分析方法开发实践分享
...
传讯
...
大学花2w入的建模课程，学完开始接外包了，放着没用，无偿分享给兄弟们，不要💰的不要？
...
EUGMP附录一《无菌药品的生产》对洁净室污染控制的规定都有哪些？一起听听陈永波老师怎么说！
...
【精讲小古文】穿过历史线，吃透小古文，把历史线和小古文穿连起来，轻松学习小古文知识点，附PDF
...
新化学药物质量标准的建立
...
表面风平浪静 实则暗流涌动 解析各国当下应对
...
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
...
全球GMP指南中对虫害控制的3个原则
...
空调系统维护保养&日常环境监测管理
...
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
...
How To Do风险管理系列课程——如何正确应用风险管理-ICH Q9定稿文件解读
...
HOUDINI_太阳耀斑学习
...
医疗器械的验证与确认
...
自净时间？恢复时间？傻傻分不清楚
...
无菌冻干制剂EU GMP控制要点
...
高中物理第一节课，感觉还是有点紧张
...
《药品标准管理办法》解读
...
🚴‍♀ 中置电机电动自行车，为何成为新宠？🔍
...
欧盟，终于学聪明了！
...
没听清楚怎么让对方再说一遍？日本人教你实用的说法
...
原料药的QP审计
...
美国药典（USP）最新凡例解读及与中国药典凡例的异同对比
...
英国大曼彻斯特沃尔沃V90无标识ARV出警
...
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
...
医疗器械关键工序与特殊过程的验证与确认。
...
审核持有人在GMP中的管理要点【完整版私信我呦】