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一个月30天,我们在医院呆了23天,七年的风雨兼程,颠沛流离,是我们的生活!裂开的伤疤,真的很疼很疼
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吸痰的日子,我们持续了七年啦
这些人就不怕遭报应吗?一个孩子为了活下去的求助,天天我们直播,你都忍心举报,你是人吗?但凡是人,都会有同情心吧!
熬了七年,终于看到了一点光。摆脱管子的第一天,希望能够越来越好,加油!
7岁才32斤,住院第十一天啦,不得不用上一天1350块的免疫球蛋白,我不是多有钱,而是孩子要救,我无可选择
半岁那天就被切开气管,声音也从此失去,靠哑语生活的这七年,他也一直在努力的学说话,还是一个喜欢唱歌的孩子,可却迟迟找不回声音,我们怎么不遗憾啊,
七年的求医路,全身都已经千穿百孔,可他却坚强得让人心疼
拔管了也难,怎么选择都不好,要怎么样才能让你好过一点啊
半岁那天因为插管导致声带麻痹后不得已做气管切开至今,他再也没有声音,两岁时的一次腺病毒感染至今,机器再没有离开过他,七年了,他真的很想可以活下去
重庆医科大学附属儿童医院,多少家庭的新生希望,希望我们在这也能获得重生
求医路上熬了整整七年了。我怎么不希望这是假的?可这一切偏偏是真的,
2017年7.21号,半岁那天脖子就被切开至今,这七年,他就靠这里呼吸,排痰
因为两岁时的一次腺病毒感染,至今五年了,他都没办法离开这根氧气管!
明天(2024年5月13号)又要进手术室啦,心里一万个忐忑不安,不知道会是什么样的结果!七年了,就为了要封脖子上的这个洞,儿子,你要加油啊,
一个月30天,我们在医院已经第19天啦。
半岁那天因为脖子上被开一刀后,他就再也没有声音了,如今只能靠人工喉练习发声。路过的叔叔阿姨,能否绑绑他前行的求医路!感恩遇见善良的您!
把今天熬过去了,应该就好啦
您见过用脖子发声音的人吗?因为他的气管被开刀啦,
善良的人看到你都哭啦,所以你一定要加油啊!
七年多每天都是如此重复的生活,
一晃又住了五天啦,还是不平稳,儿啊,我们该怎么办啊
七年多啦,什么时候才能脱离身边的机器。
不管生活多糟糕,我们都要坚强面对!未来也许会好的!
若不是自己护理七年,今天又被医生送进icu啦,拔管后需要闯过的关———感染关,一定要加油哦儿子!
一句妈妈,我一生的守护,值得没有它真正的含义,你觉得值,它就值得。
感染腺病毒五年多了,每天就这样被一根氧气管拴着,
天天看拌面条的可馋毁了,今天给四胞胎也安排一下,香拽了~就问你们馋不馋
最痛苦的时候就是吸痰,每个气管切开的人每天都要经历的痛,他就这样坚持了七年2个月啦。
一个五口之家,就一个一级残疾的老人,一个重病七年多的孩子,我想假一点,可偏偏事实就这么真实。
爷爷和子逸都成了残疾人,爷爷50多岁时突然间失明,子逸出生后半岁也成了特殊孩子
明天(5.13号)是在重庆儿童医院第五次进手术室啦,希望能够顺利一点,路过的叔叔阿姨,可以给他一句祝福吗!
七年了,我们依然在这条路上艰难前行,叔叔阿姨,可以花一分钟时间,看看他的故事吗!
他才七岁,就靠这个管子呼吸了六年九个月!
是恩赐?还是劫?已经不重要了!
您过的是生活,我们是生下来,活下去
倘若可以选择,我们希望可以摆脱这些机器
又是一个不敢睡的夜晚,儿子,加油啊!
没事,管子拔不了,但是能活着,就是幸福的。
一句会好的,让我们撑过这漫长的七年
我也希望是假的啊,他也才刚七岁两个月啊,就带管子生活了六年半,带呼吸机生活了五年,我怎么能不心痛?不遗憾?
带了五年多的机器生活,声音失去了七年了,活下去,靠的是这份纯真的坚强。