V
主页
京东 11.11 红包
“稽质未来” 会议录屏(伦理,真实世界研究,稽查)
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
国家局核查培训视频
现场核查相关分享
有关现场核查的几点思考
稽查/核查 培训视频分享
分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲,精彩
临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
真实世界研究的因果推断
出海-全球同步开发背景下,与FDA沟通交流体会分享
BE临床试验的现状与未来发展
FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
药品注册与监管方沟通的思考(DIA RAC月度分享)
国家局药品注册现场核查要点
真实世界研究介绍(药研社)
临床试验项目核查常见问题分析
备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
抗肿瘤临床沟通交流策略及案例分析
如何在法规提交中使用真实世界的数据(ppc佳生)
临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
抗肿瘤新药研发进展
死亡日期,如何溯源(培训回放)
药品注册核查工作程序(培训)
疫苗I期临床试验
这就是临床监查员(得到毕业典礼演讲)
首届协和临床研究与评价高峰论坛-圆桌讨论
[Vlog 02] 项目经理日常工作感受分享
自身免疫性疾病新药研发历程,趋势及新方法
基于风险的质量管理的概述和进展
大三学生CRA实习的心路历程
CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
以临床价值为导向的药物研发与科学监管
中国抗肺癌药物临床试验16年回顾
非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
嗨!祝全国CRA新春快乐,兔年顺利~
遗传办采集申请书的填报要点分析
真实世界小A的职业之路 | C Talk No.5
街头采访(1) 法律哥丨你了解临床试验么?
I期健康受试者眼中的临床试验
临研对话框_南京CRA小聚
NMPA公益培训 - 圆桌讨论环节