V
主页
京东 11.11 红包
真实世界研究介绍(药研社)
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
现场核查相关分享
国家局核查培训视频
有关现场核查的几点思考
稽查/核查 培训视频分享
BE临床试验的现状与未来发展
药品注册与监管方沟通的思考(DIA RAC月度分享)
真实世界研究的因果推断
国家局药品注册现场核查要点
临床试验药物管理(ppc佳生)
FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了,肿瘤 CRA必看。
临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
出海-全球同步开发背景下,与FDA沟通交流体会分享
Car-T与移植那些事儿
ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲,精彩
非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
HGRAC online training遗传办视频培训
抗肿瘤新药研发进展
临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
首届协和临床研究与评价高峰论坛-圆桌讨论
CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
死亡日期,如何溯源(培训回放)
备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
“稽质未来” 会议录屏(伦理,真实世界研究,稽查)
遗传办申报基础要点(完整版可转至药研社app)
真实世界研究论坛回放(DIA)
基于风险的监查研讨会(DIA)
NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设
基于风险的注册核查
DIA-研联体创新发展
浙二临床试验远程监查专题论坛
如何在法规提交中使用真实世界的数据(ppc佳生)
以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
抗肿瘤临床沟通交流策略及案例分析
真实世界小A的职业之路 | C Talk No.5
以临床价值为导向的药物研发与科学监管