京东 11.11 红包
出海-全球同步开发背景下，与FDA沟通交流体会分享
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FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
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CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
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基于风险的监查研讨会（DIA）
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【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了，肿瘤 CRA必看。
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药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
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这就是临床监查员（得到毕业典礼演讲）
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分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲，精彩
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有关现场核查的几点思考
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稽查/核查 培训视频分享
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NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设
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抗肿瘤临床沟通交流策略及案例分析
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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【英语口语】纯英文分享｜肿瘤CRA面试
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抗肿瘤新药研发进展
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国家局核查培训视频
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死亡日期，如何溯源(培训回放)
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BE临床试验的现状与未来发展
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非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
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真实世界研究介绍(药研社)
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真实世界研究论坛回放(DIA)
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NMPA公益培训 - 基于风险的质量管理，量化的风险及解读
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DIA-研联体创新发展
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临床试验项目核查常见问题分析
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浙二临床试验远程监查专题论坛
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临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
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药品注册核查工作程序(培训)
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一不小心昨天刷屏了，祝大家新年快乐~
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从SCRA到APM的经验分享 | C Talk No.8
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疫苗I期临床试验
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C Talk No.4 —— 一名申办方CRA对行业的思考
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嗨！祝全国CRA新春快乐，兔年顺利~
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1.5年经验CRA的路边采访 | C Talk No.6
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2021年CRA/CRC创新管理峰会 - 美国基层医院CRC管理经验分享
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备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
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2021年CSCO年会录屏
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2021年CRA/CRC创新管理峰会 -远程临床试验的几点思考
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遗传办申报基础要点(完整版可转至药研社app)
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如何在法规提交中使用真实世界的数据(ppc佳生)
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从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
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首届国际临床研究QM大会 NMPA专家报告