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流式细胞术合集
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https://www.ibiology.org/ P1Malte Paulsen博士介绍了流式细胞术,并对该技术的基本原理进行了出色的解释。他解释了如何使用流体流在激光束中聚焦样品。来自激光器的光被样品中的细胞散射,散射程度提供了关于细胞的光密度和其他特性的信息。在传统的流式细胞术中,激光主要用于激发与特定细胞类型结合的荧光抗体。具有不同滤光器的检测器允许从整个荧光中分离特定波长。然后,可以以提供关于感兴趣的细胞类型的最多信息的方式显示该信号。 P2FACS(荧光激活细胞分选)不同于传统的流式细胞术,它允许单个细胞或细胞群的物理分离和随后的收集。FACS可用于建立携带转基因的细胞系,富集特定细胞周期阶段的细胞,或在单个细胞水平上研究整个群体的转录组、基因组或蛋白质组等应用。Steffen Schmitt博士解释了基于液滴的细胞分选机的组成和基本功能。他还提供了优化细胞分选关键值(例如产率、纯度、回收时间和存活率)的策略,这取决于对分离的细胞进行的下游分析。 P3 在本次演讲中,Andrew Filby博士概述了成像流式细胞术,这是一种强大的技术,用于使用基于图像的指标测量细胞的表型。与传统流式细胞术相比,成像流式细胞术通过以高通量、受控的方式提供形态学和空间信息,增加了可以测量的参数数量。Filby解释了成像流式细胞仪的工作原理,并描述了使用这种技术更好地回答生物学问题的好处,并让我们一瞥这个令人兴奋的领域的未来。
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