欧美对亚硝胺杂质最新控制策略解读
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
欧美对亚硝胺杂质最新控制策略解读
...
如何确定原料药和制剂中的杂质
...
ICH M7 诱变性杂质的风险评估和控制策略
...
药物稳定性研究
...
复杂亚硝胺限度设定 下
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
原料药和药品制造商如何管理DMF
...
复杂亚硝胺限度设定（上）
...
什么是杂质呢？
...
2023年注册现场核查重点和常见问题分析
...
QSAR方法在杂质基毒评价方面的问题补充
...
生物制品的杂质研究——王英武
...
生物类似药的数据要求
...
中国药品标准法规梳理的相关问题你都了解吗
...
ICH Q 8、9和10解读
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
ICH Q3A和Q3B指导原则中的杂质
...
原料药中金属杂质评估
...
CEP中如何评审少于0.1％的未知杂质的基因毒性？
...
inconclusive的杂质如何归类
...
ICH M4申报文件撰写解读（一）
...
亚硝胺类化合物风险评估步骤1#转发YouTube
...
什么是一致性评价？
...
有关物质方法开发（朱子丰老师直播问答下）
...
研发阶段偏差变更管理疑难问题分析2
...
清洁验证的10个步骤
...
高效液相色谱法（HPLC）
...
仿制药原料药注册杂质策略分析
...
原料药主控系统文件（DMF）审查流程介绍
...
FDA检查第1部分
...
制剂体外高区分溶出方法开发
...
灭菌和无菌控制策略的疑难问题第二部分
...
你知道什么是药物警戒体系吗？
...
研发与生产体系管理问题解答2
...
亚硝胺类化合物风险评估步骤2#转发YouTube
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
研发物料供应商管理要求
...
原料药合成工艺优化——魏佳老师直播精选
...
HPLC使用基础指南