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FMEA是什么，其存在的目的是什么（FMEA理解）
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第五版FMEA，设计及FMEA的表格填写（6）优化—FMEA
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读懂MSA手册中Kappa分析的结果—MSA的理解
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读懂MSA手册中计量可重复性GRR分析结果-MSA的理解
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007FMEA最容易出错误的地方
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分层审核的理解和实施
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产品审核的流程（IATF16949理解）
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第五版FMEA，设计FMEA的表格填写（4）失效分析—FMEA
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交接班管理如何进行—IATF16949理解
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第五版FMEA，设计FMEA的表格填写（2）结构分析—FMEA
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第五版FMEA，设计FMEA的表格填写（1）策划与准备—FMEA
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DFMEA潜在失效模式考虑点（潜在失效模式及后果分析FMEA）
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设备能力CMK如何分析
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模块4 PFMEAs - 逆向FMEA—通用汽车BIQS
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实现目标是质量管理的根本目的
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层别法（质量工具的简单有效使用）
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001 CP第一版的理解—CP 第一版
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001 PPAP的定义和目的
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你又理解错了质量最重要的工作
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概率分布：计算具体值的概率（正态分布）：用Minitab实现6σ分析
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DFMEA严重度评分秒懂001
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计量是什么？（MSA的理解和实施）
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023一步步教你用excel完成计量型量具的R&R分析—MSA理解
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一步步完成APQP记录，步骤11 初始特殊特性清单—APQP
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简单且有效计算OEE—IATF16949理解
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PPK和CPK计算方法的例子—IATF16949理解
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接口是什么，如何管理—IATF16949理解
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控制计划（CP）是什么，其存在的目的是什么（控制计划的理解和实施）
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总体分布类型的检验：正态分布的检验：用Minitab实现6σ分析
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审核期间如何回答问题（IAT16949理解）
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实施 DFME希望达到的目的（潜在失效模式及后果分析）
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量具研究：NDC的理解
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基本概念：实施六西格玛可能存在的风险—让六西格玛变简单
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021量具研究：不可重复的测量系统如何进行GRR分析
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103第五版FMEA，过程FMEA的表格填写（3）功能分析—FMEA
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测量系统分析：判定偏倚是否具备线性特性，用Minitab实现
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过程流程图的要求—IATF16949理解
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8D第一步 理解故障和症状的区别—8D解决问题的方法
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如何编制现场作业指导书—IATF16949理解
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一步步完成APQP记录，步骤2 项目可行性评估
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特殊特性指的是什么（IATF16949理解）