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课时17.Western.Blot概述.flv_d
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课时07.CRISPR-1概述.flv_d.flv
课时04.RNA-Seq-2.flv_d
第13节 巢式PCR 概述
课时13.病毒转染3Retrovirus.flv_d.flv
课时18.信号通路4.flv_d.flv
2020版《中国药典》:标准及方法升级应对与变更程序.mp4
【厂房与设施】洁净区管理与操作规范:洁净区设备管理、物料管理、工艺管理、人员管理与人员行为规范、环境.mp4
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(二).mp4.mp4
【生产管理】生产记录、实验室记录管理:法规要求、生产记录检查及管理要求、实验室记录检查及管理要求、常.mp4
课时16.流式细胞仪一概述.flv_d
课时14.2D电泳.flv_d.flv
课时02.Microarry-2.数据分析
课时03.RNA-Seq-1
课时3 病例分析02
【确认与验证】质量管理记录的数据完整性要求:偏差、变更、OOS等质量管理记录的数据完整性要求.mp4.mp4
第14节 巢式PCR实验操作
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(三).mp4.mp4
课时19.细胞系简介.flv_d
2020版《中国药典》:关键变化解读 第三讲.mp4
课时04.细胞转染(第四讲).flv_d
2020版《中国药典》:分析方法验证通则解读!.mp4
【设备管理】干热灭菌:干热灭菌法规要求、工艺控制及日常管理、灭菌设备要求、验证与确认要求、常见缺陷和.mp4
视频1-2-9e:复合感觉检查
课时09.质粒DNA-1.概述.flv_d
课时06.定量PCR技术1.flv_d
课时17.流式细胞仪2膜分子检测.flv_d
【确认与验证】工艺验证法规要求与最佳实践
课时02.细胞转染(第二讲)
【文件管理】实验室记录与数据管理:实验室记录体系常见类型、管理难点、实验室常见记录设计、计算机化系统.mp4
课时18.WB技术技巧.flv_d
【文件体系】国家药监局核查中心《细胞质量产品GMP指南》解读:基本原则、人员、厂房_设施与设备、生产.mp4
视频1-2-6c:移动性浊音叩诊
课时07.定量PCR技术2.flv_d
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(四).mp4.mp4
课时12.病毒转染2Lentivirus.flv_d.flv
【厂房与设施】洁净室及相关受控环境:法规解读、洁净级别确认、采样点数量、粒子浓度计算、最小采样量、国.mp4
【厂房与设施】厂房设施设计、施工及维护:法规要求、设计 施工及维护、建筑结构、室内装修、排水系统、工.mp4
【确认与验证】工艺验证法规要求与最佳实践.mp4.mp4
课时18.流式细胞仪3细胞增殖,周期,凋亡.flv_d
【确认与验证】验证偏差管理:法规、验证偏差处理及评估、验证是否继续、何时补充验证,重新验证、产品放行.mp4