【直播分享】医疗器械临床试验设计要点，联系CIO获取报名链接！
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有源医疗器械的使用期限按生产日期还是按安装日期计算？
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新政解读《医疗器械经营质量管理规范》新旧法的不同
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有源医疗器械组合产品可免临床评价，这是真的吗？
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有源医疗器械使用期限的决定性因素？提交哪些资料？
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医疗器械注册申报的研究资料包含哪些方面的内容？
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体考前更换设备可以吗？是否需保留原设备？
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好消息！国内首个乳腺AI三类医疗器械注册证获批！
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【直播分享】如何建立、执行有效的质量管理制度来降低检查时的合规风险以及产品质量风险呢？
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征求意见稿（09.26截止），明确了仿制药可减免临床试验的具体情形！
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【CIO知识点】第二类体外诊断试剂首次注册临床评价资料常见问题。
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