肿瘤免疫系列(十七)：核酸药物的临床前研究
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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肿瘤免疫系列：AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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抗感染药物研发专题：探索HBV免疫治疗——从临床药物到前沿研究
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体内药理药效系列(十八)：衰老相关疾病研究中的动物模型与临床相关性
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苗头化合物系列(二十五)：靶向RNA药物发现toolbox
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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肿瘤免疫系列(十四)：免疫分析在抗肿瘤新药研发中的应用
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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CMC系列(三十五)：加速毒理批API制备，高效助力IND申请
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CMC系列(三十四)：PDC药物的机遇、挑战与案例分享
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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肿瘤免疫系列(十二)：肿瘤疫苗研发进展及生物学评价
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新型药物筛选平台系列(三)：肿瘤细胞系筛选检测平台赋能药物筛选和转化研究
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CMC系列(三十)：全球申报下注册起始物料(RSM)的研究策略探讨
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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临床系列(十四)：DMC在临床试验中的应用和管理
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药明直播间｜肿瘤免疫系列(三)：AAV基因治疗助力罕见病药物研发
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体内药理药效系列(十七)：致幻类药物在神经精神疾病中的应用与开发
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药明直播间｜体外新药筛选系列(一)：KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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细胞和基因疗法系列(十三)：挑战高效低成本的大规模慢病毒生产
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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药明直播间｜肿瘤免疫系列（一）肿瘤耐药肌理及耐药动物模型
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肿瘤免疫系列(八)：RAS通路肿瘤治疗药物的研发
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肿瘤免疫系列(九)：药明康德耐药肿瘤模型
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新分子类型IND系列(八)：免疫细胞治疗产品的非临床研究策略
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药明直播间｜药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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临床系列(十六)：去中心化临床试验（DCT）实施过程中的监管要求
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药物分析：浅谈分子成药性质
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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细胞和基因疗法系列(十四)：如何加快CGT产品的IND申报
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苗头化合物系列(十七)：WuXi AppTec基因编码化合物库的迭代与更新