抗感染药物研发专题：探索HBV免疫治疗——从临床药物到前沿研究
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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肿瘤免疫系列(十七)：核酸药物的临床前研究
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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苗头化合物系列(二十五)：靶向RNA药物发现toolbox
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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CMC系列(四十二)：小分子原料药早期阶段工艺开发的灵活策略
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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癌症治疗进入“免疫时代”，究竟什么是免疫治疗？会有什么副作用？
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《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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苗头化合物系列(二十六)：基于片段的药物研发——药物化学策略运用
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体内药理药效系列(十八)：衰老相关疾病研究中的动物模型与临床相关性
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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CMC系列(三十)：全球申报下注册起始物料(RSM)的研究策略探讨
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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CMC系列(三十四)：PDC药物的机遇、挑战与案例分享
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细胞和基因疗法系列(十四)：如何加快CGT产品的IND申报
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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专题系列：PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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苗头化合物系列(十九)：共价药物发现策略与案例分享
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CMC系列(三十三)：突破寡核苷酸药物递送技术瓶颈，开发脂质纳米颗粒(LNP)的挑战与产业化实现
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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完整版！药物分析系列(一)：定量核磁在药物研发中的应用
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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肿瘤免疫系列：AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
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细胞和基因疗法系列(十三)：挑战高效低成本的大规模慢病毒生产
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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CMC系列：处方前一体化研究——推进候选药物至临床的创新引擎
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临床系列(十五)：临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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高通量和高内涵药物筛选——点亮新靶点的药物研发里程
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略