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抗感染药物研发专题:探索HBV免疫治疗——从临床药物到前沿研究
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乙型肝炎病毒(HBV)感染可以导致慢性肝病,包括肝硬化和肝癌,对全球公共卫生造成重大威胁。cccDNA 的长半衰期和慢乙肝病人对病毒的免疫耐受是乙肝病毒难以清除的两个主要原因。免疫治疗,包括治疗性疫苗、抗体和T细胞受体工程T细胞(TCRT)等,这些方法试图通过打破HBV的免疫耐受,以清除HBV。在HBV免疫治疗的研发中,药明康德的体内外模型可以用于策略优化、药物筛选和药效评估等多个环节,为HBV免疫治疗研发提供强大的技术支持。 药明康德生物学业务平台主任杜晓婷博士将做客药明直播间,与大家分享HBV免疫治疗策略。欢迎大家的参与!
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肿瘤免疫系列(二十):自身免疫病药物研发的进展和挑战
肿瘤免疫系列(十七):核酸药物的临床前研究
生物分析系列(二十一):LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
临床系列(十二):临床试验Timeline的合理计划和管理
苗头化合物系列(二十五):靶向RNA药物发现toolbox
新型药物筛选平台系列(七):GPCR体外研发平台助力药物发现
CMC系列(四十二):小分子原料药早期阶段工艺开发的灵活策略
CMC系列(三十六):早期研发阶段制剂策略,快速推进创新药分子进入一期临床
癌症治疗进入“免疫时代”,究竟什么是免疫治疗?会有什么副作用?
《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
新分子类型IND系列(七):AAV基因治疗产品的非临床研究策略
ADC专题周(二):ADC药物的药代研究考量
New modality系列(十):CAR-T细胞治疗产品研究和评价
苗头化合物系列(二十六):基于片段的药物研发——药物化学策略运用
体内药理药效系列(十八):衰老相关疾病研究中的动物模型与临床相关性
PROTAC专题(下):PROTAC药物研发进展及其合成策略
体外新药筛选系列(七):早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
新分子类型IND系列(二):寡核苷酸药物的非临床研究探讨
CMC系列(三十):全球申报下注册起始物料(RSM)的研究策略探讨
生物分析系列(十八):PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
CMC系列(三十四):PDC药物的机遇、挑战与案例分享
细胞和基因疗法系列(十四):如何加快CGT产品的IND申报
New modality系列(十一):抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
药性评价系列(九):寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
专题系列:PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
生物分析系列(十七):浅谈《ICH M10:生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
ADC专题周(一):抗体偶联药物的药理药效评估及进展
苗头化合物系列(十九):共价药物发现策略与案例分享
CMC系列(三十三):突破寡核苷酸药物递送技术瓶颈,开发脂质纳米颗粒(LNP)的挑战与产业化实现
药性评价系列(六):PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
完整版!药物分析系列(一):定量核磁在药物研发中的应用
新型药物筛选平台系列(五):高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
肿瘤免疫系列:AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
细胞和基因疗法系列(十三):挑战高效低成本的大规模慢病毒生产
CMC系列(三十九):寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
CMC系列:处方前一体化研究——推进候选药物至临床的创新引擎
临床系列(十五):临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享
New modality系列(六):寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
高通量和高内涵药物筛选——点亮新靶点的药物研发里程
新分子类型IND系列(三):孤儿药FDA认定及全球申报策略