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涨知识了!2分钟动画了解罕见病,原来这就是发作性睡病
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2015年 作为公益传播的第一个作品 希望更多人更快地了解「觉主」这个特殊的群体。欢迎转发扩散给你身边需要的人。
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实体娃娃原来应该这么清洁?!纯干货,涨知识!!
夜夜做梦、幻觉三年后,我确诊了罕见病
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年轻时和老伴说好,等退休了我俩就开着自家的小车,从东北一路走到三亚,谁成想我却得上了渐冻征,老伴也被我拖着哪也去不了,他却说只要有我在身边,在哪里都是幸福的。
病情罕见,手术难度大、风险高,为免丈夫担心,女子压下不安宽慰丈夫(6)
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今年秋天是叫 冷空气不那么过敏的幸福独立小孩
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大儿子10岁查出DMD,我倾其所有也未能阻止发展,没曾想小儿子10岁时也被查出,天塌了可是家还在,孩子大了照顾起来越来越吃力,但我从未停止每天带着他俩锻炼学习
不用双联线,不一样的一灯双控,涨知识了
【sub】ug版超强. 今天就会发生无数件幸运的事
自打我上回说老伴唱歌难听,人家非说等他练好了再给我唱,这不又学了新曲目了,你们听听有进步吗?不过他虽然唱得不怎么样,但逗我开心的目的总算是达到了。
罕见隐性遗传病手术方案无先例可循,3岁幼童求生路能否顺利?(7)
泪目!3岁儿子隐性遗传罕见病,父母咬牙坚持砸锅卖铁也要治!(20)
我41岁查出渐冻征,从拇指没力气逐渐发展到全身只有眼球能动,这么多年还好有老伴对我不离不弃,照顾我吃喝拉撒。不管以后多难,我们都不会放弃,直到等来解冻的那天!
五个爸爸为救罕见病孩子开直播,父爱在此刻变得具象化
“我也想紧握命运之弦弹好每一段乐章”
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3岁宝宝隐性遗传罕见病受尽病痛折磨,父母心疼自责发现的太晚(16)
照顾一个全身只有眼睛能动还不会说话的人,你能坚持多久?我老伴坚持了15年。都说易求无价宝,难得有情郎,从老伴身上我懂得了什么是一个男人的担当和情义。
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今天刷到一个在美术馆弹《云宫讯音》的姑娘,我不由想到自己,曾经也弹得一手好钢琴,不过现在只剩眼睛能动了。如果能等来解冻那天,我一定也要为你们演奏一首拿手的曲子。
10首风靡全球的英文神曲,听完热血沸腾,每天一遍不颓废!
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