照顾一个全身只有眼睛能动还不会说话的人，你能坚持多久？我老伴坚持了15年。都说易求无价宝，难得有情郎，从老伴身上我懂得了什么是一个男人的担当和情义。
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我得渐冻征15年没胃造漏，可管吃东西的那块肌肉退化了，我只能慢慢嚼，老伴怕呛着我，喂得也小心，一顿饭有时候能折腾好几个小时，照顾渐冻人吃饭，真的缺点儿耐心都不行
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一个好好的人，变成现在这样全身不能动、有口不能言，我也崩溃绝望过，但在老伴的陪伴下，我已经学会勇敢面对生活，我会坚持抗冻，要真有好起来的那天，我给你们弹吉他听！
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得了渐冻征全身动不了，躺床上没一会儿就压得生疼，老伴两三个小时就得给翻次身，白天还好，到了晚上就折腾得他连个整觉都说不了，一宿得起好几回，这些年真的是辛苦他了！
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我是41岁那年得上的渐冻征，发展到现在全身就剩眼球能动了，呼吸也得靠呼吸机维持，吃喝拉撒都得老伴照顾，可我仍然没有放弃，希望能等来“解冻”的那天！
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得渐冻征之前我是一名数学老师，我兢兢业业工作，按部就班结婚生子，从未想过有一天我会忘记走路、忘记说话，甚至忘记呼吸，可我仍在坚持“抗冻”，您能为我加个油吗？
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得了渐冻征之后，zui让我害怕的不是寎痛，而是活得不体面、没尊严，是老伴无微不至的照顾给了我生活的勇气，要是没有他，我真不知道能不能挺下去。
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我渐冻征15年了，晚上睡觉老伴每俩小时就得起来给我翻次身，不然就会有压痛和褥创，这么多年他没睡过一个整觉，我看在眼里疼在心里。渐冻寎友和家属们，你们都是怎么做的
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渐冻人后期一定要用眼控吗？
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渐冻征让我从老师变成现在这样，好在有老伴在身边不离不弃，15年来我身体的退步没停止，他的爱却一直没变，在他的悉心照顾下，我已经学会重新热爱生活，珍惜眼前的每一天
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都说抗冻有个好心态很重要，道理都懂，可真得上这么个寎有几个真能迅速做到？所以我个人的建议是保持一颗平常心，一点一点慢慢调整心态，家人也要多陪伴、多劝导。
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想知道真实渐冻人的一天是怎么过的，看我就知道了，好在还可以玩玩电脑打发时间，再加上有老伴的照顾和陪伴，我才可以挺这么久。生活虽难，也要常怀希望。
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我年轻那会儿，钢琴、吉他都会弹，可现在连自理都做不到，更别说这些了。那天老伴把吉他拿出来，我一下子就绷不住哭了。就盼着能等来解冻，我还能给老伴弹首他爱听的曲子
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得渐冻征15年了，我平时全靠老伴经管，他知道我要强，除了基本的吃喝拉撒，还按时给我洗漱洗澡，衣服和床单被罩也做到了勤换勤洗，给了我生而为人的尊严和坚持下去的勇气
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之前那段全身动不了、有口不能言的日子真的想都不敢想，幸好现在我能用眼睛交流、写作、上网，正常人用电脑能做的事我都能做，重新找到了生活的乐趣，坚持也变得更容易。
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自从我得渐冻征以来，老伴就没有了自己的生活，一心只围着我转，这么多年多亏了他的照顾，我才能保持这么好的状态，不管前路如何，我们都会彼此陪伴，一起坚持下去！
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其实得渐冻征后挺长一段时间我都不爱出门，不方便也怕人说三道四，是老伴一直开导我，我才慢慢敞开了心扉，日子是过给自己的，老呆家里人容易憋闷，好心情也是抗冻的关键！
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我得渐冻征已经15年了，状态还可以，感谢老伴这么多年无微不至的照顾，每天用眼控交流、看剧、写作，也能保持不错的心情。得了这个寎苦是苦，但我仍然对生活充满了热爱！
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26岁花季少女成为渐冻人
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我得渐冻症15年只剩眼睛能动，曾是数学老师事业一片光明，婚姻幸福美满，如今却因渐冻征失能失语寸步难行，依然坚强面对生活
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如果没得渐冻征，我应该会一直体体面面教书，和老伴过着平淡却幸福的日子。可现在我动不了也说不了，连自理都做不到，得亏了老伴一直不离不弃，我才有勇气继续坚持下去！
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虽然渐冻征让我不能动也不能说，但有老伴在身边，我仍然感到很幸福，哪不舒服了我就喊他来帮我，他忙着我就自己玩电脑，只要我们老两口在一起，我对现在的生活就挺知足的
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老伴照顾渐冻征的我15年，在他的努力下，我呼吸好、谈少、呛咳少，自然状态就保持的好。我也没有辜负老伴的付出，一直坚持抗冻不放弃，相信总有一天我们会迎来曙光！
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得渐冻征之后不能说不能动，老伴心疼我一天天的太难熬，就给我装了这个能用眼睛控制电脑的新奇玩意儿，现在我能交流、剪辑、上网，感谢老伴，让我重新有了生活的乐趣！
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老伴得渐冻15年没出过门了，前半生她辛苦操持这个家，后半生换我照顾她，不管她变成什么样？我都会像她嫁给我那天的承诺一样，宠她一辈子不离不弃
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有很多人说，我现在这样也不能动不能说话，挺再久又有什么用呢？其实我还能用眼睛玩电脑，还有挺多事能做，每天的生活也挺有意思的。多坚持一天，说不准明天就有希望了呢？
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哪怕因为渐冻征全身机能退化，我也不想变成只能活着的行尸走肉，虽然跟正常人比不了，但我努力把日子过得有声有色。保持对生活的热爱，也是“抗冻”的秘诀之一。
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为了方便老伴照顾，我剪掉了一头长发，老伴知道我爱美，就买了好几个小花帽，每回出门就挑一顶给我戴上，还说无论我变成啥样，都是他的公主，你们说他是不是有点肉麻？
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今天嘴馋想喝饮料，喊了好几遍，最后老伴嫌太凉了，拿白开水糊弄我
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都说“夫妻本是同林鸟，大难临头各自飞”，可我得渐冻征15年，和老伴的感情却历久弥坚。是老伴给了我抗击渐冻征的勇气和信心，只要有他在，我一定会坚持到底！
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从教书的老师到不能自理的渐冻人，命运和我开了个天大的玩笑，在老伴的精心照顾下，我已经坚持了15年，我相信下一个15年，我依然可以挺过去！
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我已渐冻症15年，都是老伴15年如一日照顾，从未有一丝埋怨，有时候我就想，如果换过来，我是否能做到他这般？
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80后的我也曾有一腔热血，总想着趁年轻努力兼顾好家庭和工作，可偏偏忘了自己，一场渐冻症将我击倒，眼睁睁看着自己身体僵硬，只剩眼睛能动最后到慢慢离去
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用眼睛表达生活需求
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要是我没得渐冻征，现在也是退休的年纪了，吃完饭在小区里消消食，一年和老伴旅两次游，那该多幸福啊！可现实没法改变，这样的生活也只能想想，调整好心态，还得继续坚持！
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用眼睛随时随地呼叫家属
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2009年我突然拇指无力捏不住粉笔，没想到查出渐冻征，不得不离开讲台。我现在呼吸费劲得用呼吸几，咳谈没力气得靠咳痰几，可即便如此我也会坚持下去，等待“解冻”的那
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谁曾想当年雷厉风行的数学老师，如今成了失能失语的渐冻人，像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾，明天和意外谁也无法预测，只能好好珍惜、记录当下的每一天
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68年的我，因渐冻症坐轮椅15年了，别人的退休生活都是广场舞、帮儿女带孩子，我连起个床都需要老伴抱着挪动，但无论是怎样的磨难与挫折，每一天的生活对于我来说都是馈
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我渐冻征15年，管吃饭的那块肌肉不好使了，总把饭漏得哪儿都是，老伴就在我胸口前夹了个大塑料袋接着，围兜啥的都试过，还就这个好使！寎友们，你们吃饭都是怎么防撒漏的