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一致性评价介绍
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一致性评价药学技术要求
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视网膜疾病第一节
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一致性评价工作介绍
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不良事件评估培训-NIH
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肿瘤临床试验常见问题
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药品注册相关知识简介
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杜克-人体生理学介绍-WEEK11-完结
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同济医院-临床研究伦理审查
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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方案依从性稽查分享
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杜克-人体生理学介绍-WEEK8
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稽查问题分享-杨老师
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药物经济学评价概述-制药企业角度
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眼底病FFA造影读片
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研究者发起的临床研究的管理
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干细胞科学-3
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临床试验入组
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临床研究随机化和盲法
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伦理委员会规范运行及审查要点
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肿瘤核药的临床进展
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临床试验统计生存分析和竞争风险（下）
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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临床试验SSU快速启动
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临床试验项目管理-GCP
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GLP-1药物研发进展及多肽药物的开发应用
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单臂临床试验支持肿瘤药物上市的政策解读
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临床试验质量培训-1
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研究者分享做优秀的临床监查员CRA
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临床试验中做好项目管理
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核查
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小核酸药物前沿进展
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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8临床试验课程-不良事件
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临床试验监查-2
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云上云下 GCP-AE主动捕获功能系统介绍
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临床试验肿瘤项目稽查
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必备文件的稽查知识分享
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生物样本检测现场核查
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彻底坐实转基因绝育
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创新药开发如何搞定盐型和晶型关键一环