药物经济学评价概述-制药企业角度
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一致性评价药学技术要求
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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AI+生物制药
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一致性评价介绍
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如何从统计角度提高临床试验成功率
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ADC药物开发策略临床研究挑战及中美CMC要求差异
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小核酸药物前沿进展
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制药BD是怎样炼成的-第三章下
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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细胞和基因治疗药物的分析策略和案例分享
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临床试验数据管理概述一般知识
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生物制药系列(一)：引领技术创新，加速全球生物制药的开发
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心血管药物开发就心衰治疗
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抗肿瘤药物联合治疗设计指导原则解读
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AAV药物 质控与生产
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临床试验全流程管理0322
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北京药学会药物临床试验质量管理规范法规与实践-上
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BD是怎样炼成的-第一章
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心血管药物早期临床开发
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研究者发起的临床研究的管理
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青光眼手术发展+全身治疗药物视网膜毒性
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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2022中国药学会药物临床评价研究
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GCP培训1125-药物临床试验实施过程中的风险防控
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核素药物的现状概览及临床试验考量
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统计系列-临床研究概述-陈老师
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GLP-1赛道研发
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第四届临床药物治疗学术发展论坛
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临床试验一些统计学概念回顾
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AAV载体 技术突破
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临床试验质量方面的培训
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3.1临床试验的定义及分期
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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医疗器械临床试验流程和监查要点
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创新药早期临床试验分享-研究型病房
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临床试验受试者招募入组管理
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眼科眼基因库
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肿瘤临床质量
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案例分析
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pre ind会议沟通策略