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经常有人劝说,不要去给她做康复了,年龄这么大了,做了也没用,又浪费钱。我们何尝不知道,但只要她能有一点点的进步,我们都需要去尝试,因为我们很清楚
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该S的癫痫,不能治愈也就算了,还时不时的在折磨人,脑电图结果还没出来,出来了就直奔上海,看着她这是时不时颤抖的小手,内心莫名的心酸
真希望她哪天,激动的突然就开口说话了, 而不是每次只会爸爸妈妈, 都叫了几年了,还是半点变化没有
外表看似正常的她,却有着极为严重的智力障碍,究其一生也无法治愈,也无法摆脱的命运,我能说一句不公么
不给希希留长头发是因为希希没自理能力,洗头也不配合,不给妹妹留是因为怕希希抓她头发
每次吃苹果都会把核吃掉,今天开窍了,简单提醒了下,就主动丢了,这算是进步吧
爱是相互的,珍惜也是相互的。你心疼我的孩子,等以后我定会更加心疼你,一家人要的就是家庭合睦
吃了10年的#癫痫药,天天吃,已经成了一种习惯,不敢断,虽然没发作了,但怕一发作,导致能力又倒退,继续吃也不能治愈,只能一直维持下去,没有更好的办法
有些感动就来自那么一瞬间,看着她走路一点点的好起来,这就是给了我们莫大的动力,能为他的进步点个赞吗
10岁的年龄和身体,却只有1岁左右的智力和动手能力,现实很无奈
谁说妹妹长大会嫌弃姐姐,会离家出走,妹妹可喜欢姐姐了,长大以后肯定会努力帮助姐姐的,我相信妹妹的
退烧药也换着在吃,盐水也挂了,温度还是不降下来,也没特笑,只能靠抗,有多少和我们在渡劫的
生小孩能去大医院就去大医院,提个醒,要不然苦的是小孩和自己
你不是不行,只是慢一点而已。看吧,我的女孩能自己脱衣服了,离自理的那一天又近一步了
这么多年下来,身上经常性会有伤口,都不是第一时间发现,有伤有痛她也不会表示,也不会说话,都不知道他是怎么承受过来的,心酸
这就是天价,对于普通家庭来说,因为康复不是3年5年,而是10年20年
看着他那天真的笑容,总觉得她还有希望,肯定是我们不够努力,付出的不够多,所以她还没觉醒
接受建议,不吼着骂着训练,心理年龄还是一岁孩子,学会温柔对待
看完视频是不是 得他的智力有进步,虽然不会说,但会用情续表达
哭是她唯一的表达方式,一边哭一边继续,这也许就是她的成长吧
快来看看,这是谁家的小姑娘。天天看特殊小孩,看的人都会压抑,今天给你们看看正常的小孩,正常小孩真的能给人带来心理上的安慰
一直有个不成熟的幻想,我一直幻想着未来的某一天,她能摔一跤磕一下,或者一哆嗦,基因病突然变好了,会叫爸爸妈妈了,智力也突然正常了,能自己上厕所,洗刷穿衣
“情绪太多,语言有限,但看着她那单纯的笑脸,可以省去80%的麻烦”
“天使综合症”美丽的名字背后却是,智力低下,不能说话,有癫痫, 生活不能自理,这代价太大了
累的时候就看看自己的孩子,我不能躺平,我还有责任在,我需要努力,为了她们,我得坚持,我得乐观
奶奶说回家之前把白头发染了,看起来会年轻点,别人就看不出辛苦
奶奶对妹妹很失望,说脸皮太厚不怕打不怕骂,对妹妹要求是不是太高
在特殊学校到底学什么,学不学的到动作,为什么还要去
努力就会有结果,我也相信这句话他,不管是10年还是20年
奶奶常说爸爸的训练方式太危险了,专挑难得来,都是摔出来的进步
都说她长大后怎么办,还动不动就哭,动不动就往地上躺,来例假怎么办,越大人看起来越 sha。没办法,这就是特殊儿童 这是她无能为力的,她真的不想这样
罕见病天使综合症,有癫痫,智力低下,不会说话。这辈子生活自理都难,这就是她的一生
都说这种连大小便都不能自理的小孩子有什么用,拖垮一家人,这样的日子没有头。可是她又能怎么怎么样么,她的无奈谁能懂,她何曾想这样
姐姐患有罕见病不能自理,所以从小培养妹妹照顾姐姐,对吗
训练一个特殊小孩有多难,你可以想象但很难体会,有太多身不由已
这件事情怎么逼都没用的,为什么在学校从来不去,老师可没这耐心
每次出门上班,带上妹妹了,没带她,她都堵会在门口,就坐在地上。说他不懂,她又懂,她的智力就是这样,忽有忽没
对于只有1岁左右能力的她来说,今天这个表现,你能能给打多少分
很希望她长大,盼望长大后智力和能力有所上涨。但又害怕她长大,长大后还是离不开人照顾咋办, 照顾不动她后咋办!
心心念念的水上乐园,一年去一次,一个兴奋,一个好奇,都很开心
不能开口说话,连上厕所都不会表示,每次都逼着上,奶奶也没办法