经常有人劝说，不要去给她做康复了，年龄这么大了，做了也没用，又浪费钱。我们何尝不知道，但只要她能有一点点的进步，我们都需要去尝试，因为我们很清楚
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该S的癫痫，不能治愈也就算了，还时不时的在折磨人，脑电图结果还没出来，出来了就直奔上海，看着她这是时不时颤抖的小手，内心莫名的心酸
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真希望她哪天，激动的突然就开口说话了， 而不是每次只会爸爸妈妈， 都叫了几年了，还是半点变化没有
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外表看似正常的她，却有着极为严重的智力障碍，究其一生也无法治愈，也无法摆脱的命运，我能说一句不公么
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不给希希留长头发是因为希希没自理能力，洗头也不配合，不给妹妹留是因为怕希希抓她头发
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每次吃苹果都会把核吃掉，今天开窍了，简单提醒了下，就主动丢了，这算是进步吧
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爱是相互的，珍惜也是相互的。你心疼我的孩子，等以后我定会更加心疼你，一家人要的就是家庭合睦
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吃了10年的#癫痫药，天天吃，已经成了一种习惯，不敢断，虽然没发作了，但怕一发作，导致能力又倒退，继续吃也不能治愈，只能一直维持下去，没有更好的办法
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有些感动就来自那么一瞬间，看着她走路一点点的好起来，这就是给了我们莫大的动力，能为他的进步点个赞吗
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10岁的年龄和身体，却只有1岁左右的智力和动手能力，现实很无奈
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谁说妹妹长大会嫌弃姐姐，会离家出走，妹妹可喜欢姐姐了，长大以后肯定会努力帮助姐姐的，我相信妹妹的
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退烧药也换着在吃，盐水也挂了，温度还是不降下来，也没特笑，只能靠抗，有多少和我们在渡劫的
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生小孩能去大医院就去大医院，提个醒，要不然苦的是小孩和自己
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你不是不行，只是慢一点而已。看吧，我的女孩能自己脱衣服了，离自理的那一天又近一步了
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这么多年下来，身上经常性会有伤口，都不是第一时间发现，有伤有痛她也不会表示，也不会说话，都不知道他是怎么承受过来的，心酸
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这就是天价，对于普通家庭来说，因为康复不是3年5年，而是10年20年
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看着他那天真的笑容，总觉得她还有希望，肯定是我们不够努力，付出的不够多，所以她还没觉醒
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接受建议，不吼着骂着训练，心理年龄还是一岁孩子，学会温柔对待
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看完视频是不是 得他的智力有进步，虽然不会说，但会用情续表达
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哭是她唯一的表达方式，一边哭一边继续，这也许就是她的成长吧
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快来看看，这是谁家的小姑娘。天天看特殊小孩，看的人都会压抑，今天给你们看看正常的小孩，正常小孩真的能给人带来心理上的安慰
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一直有个不成熟的幻想，我一直幻想着未来的某一天，她能摔一跤磕一下，或者一哆嗦，基因病突然变好了，会叫爸爸妈妈了，智力也突然正常了，能自己上厕所，洗刷穿衣
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“情绪太多，语言有限，但看着她那单纯的笑脸，可以省去80%的麻烦”
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“天使综合症”美丽的名字背后却是，智力低下，不能说话，有癫痫， 生活不能自理，这代价太大了
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累的时候就看看自己的孩子，我不能躺平，我还有责任在，我需要努力，为了她们，我得坚持，我得乐观
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奶奶说回家之前把白头发染了，看起来会年轻点，别人就看不出辛苦
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奶奶对妹妹很失望，说脸皮太厚不怕打不怕骂，对妹妹要求是不是太高
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在特殊学校到底学什么，学不学的到动作，为什么还要去
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努力就会有结果，我也相信这句话他，不管是10年还是20年
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奶奶常说爸爸的训练方式太危险了，专挑难得来，都是摔出来的进步
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都说她长大后怎么办，还动不动就哭，动不动就往地上躺，来例假怎么办，越大人看起来越 sha。没办法，这就是特殊儿童 这是她无能为力的，她真的不想这样
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罕见病天使综合症，有癫痫，智力低下，不会说话。这辈子生活自理都难，这就是她的一生
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都说这种连大小便都不能自理的小孩子有什么用，拖垮一家人，这样的日子没有头。可是她又能怎么怎么样么，她的无奈谁能懂，她何曾想这样
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姐姐患有罕见病不能自理，所以从小培养妹妹照顾姐姐，对吗
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训练一个特殊小孩有多难，你可以想象但很难体会，有太多身不由已
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这件事情怎么逼都没用的，为什么在学校从来不去，老师可没这耐心
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每次出门上班，带上妹妹了，没带她，她都堵会在门口，就坐在地上。说他不懂，她又懂，她的智力就是这样，忽有忽没
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对于只有1岁左右能力的她来说，今天这个表现，你能能给打多少分
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很希望她长大，盼望长大后智力和能力有所上涨。但又害怕她长大，长大后还是离不开人照顾咋办， 照顾不动她后咋办！
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心心念念的水上乐园，一年去一次，一个兴奋，一个好奇，都很开心
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不能开口说话，连上厕所都不会表示，每次都逼着上，奶奶也没办法