每次吃苹果都会把核吃掉，今天开窍了，简单提醒了下，就主动丢了，这算是进步吧
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还以为智力低下的他会反应不过来，没想到被她发现了
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生小孩能去大医院就去大医院，提个醒，要不然苦的是小孩和自己
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这是2019年，第一次靠自己走上了楼梯，看她那骄傲的喜悦，也在替自己高兴吧
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今天的我们，看起来是不是很正常，很可爱呀
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真希望她大部分时候都能像今天一样，智力在线，能听懂我说话，这样我们离生活自理才有希望
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一路走来真的不容易，妹妹成长的越来越快，外表看似健康的她，智力成长却和蜗牛一样，这么多年，看不出啥变化
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每次放学去接她，高兴的不得了，感觉好像十天半月没见一样，抱的紧紧的，走路都要牵着我，在学校应该挺好的呀
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此刻的她，多像个正常小孩，在和我们做着互动，也能听懂说话，真希望这样的场景多一些，这样他离生活自理就会更近一步
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曾幻想过很多次，把他放在人群中而离去，带她实在是太累，而且没有希望。这么多年过去，渐渐的也没这种思想，有的就是好好努力挣钱，为他以后多创造一点，让他开心一点就好
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#罕见病 让我们的生活状态很辛苦，但每每看到这一幕，所有的辛苦都值得了
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奶奶说，每次看到希希手抖成这样，就感觉很心酸，各种症状层出不穷，总感觉她每次都想很努力，可大脑给不了她精准指令，肢体也没办法配合做好
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生个病吃着4种药，抗甲流的，退高烧的感冒颗粒，还有抗癫痫的，所有的苦都不及她心里的苦，她不懂的言表，也表达不出来，这就是特殊儿童
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我们的小棉袄漏大风了， 很多很多话都听不懂，虽然我老是会凶她，会打她，但她好像依然爱我
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1岁左右智力的她，上学1年多了，可惜连自己教室门都找不到，你说这上的什么学
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经常有人劝说，不要去给她做康复了，年龄这么大了，做了也没用，又浪费钱。我们何尝不知道，但只要她能有一点点的进步，我们都需要去尝试，因为我们很清楚
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今天这个表现出乎意料，全程没有一点抗拒，难得的一镜到底，很棒
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心里很害怕也不愿意，但又不会说话，哭就是她唯一的表达方式
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“天使综合症”美丽的名字背后却是，智力低下，不能说话，有癫痫， 生活不能自理，这代价太大了
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很多人说怎么动不动就耍赖，看的都烦，但这就是我们天天面对的
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快看，我门模仿能力是不是变好了，虽然都是微妙的进步，但对她都来之不易，都告诉我要懂得知足
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为什么说不能离开人照顾，1岁智力的她，什么都放嘴巴里去吃
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都说妹妹遇到这样一个罕见病姐姐，以后肯定会离家出走，姐姐会拖累妹妹，你们说会吗
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有个罕见病的姐姐这也是命。你门说以后妹妹会是个好妹妹吗，会努力帮衬到姐姐吗
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流感高发期，就怕她生病，哪里不舒服都不会表达，完全靠家人去猜
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最担心的事情还是发生了，摔跤了奶奶去扶她，被拉着一个起摔到腿了
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该S的癫痫，不能治愈也就算了，还时不时的在折磨人，脑电图结果还没出来，出来了就直奔上海，看着她这是时不时颤抖的小手，内心莫名的心酸
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10岁了，智力到底低到什么地步，到底要多努力才能有所改善
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今天在渡劫，8小时呕吐了7次，不会说话的她，有多难受也没法表示
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因癫嫌的原因，手抖成这样，着急也没办法，只能靠他默默承受，她不会说话，也没法表达
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11岁了，智力低下，不会说话，连基本的认知都没有，稍有不注意，出门就会走丢，生活不能自理的她，父母不在了以后，她的生活是什么样的，不敢去想象。
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随着年龄增长，模仿能力也在慢慢的变好，只要有希望慢一点又何妨
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我们今天很棒吧，能自己脱衣服了，还不忘给自己鼓掌
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对于特殊小孩来说，打闹不一定是坏事，好在出门不会随意去打人
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每天为了让他去上厕所有多难，不知道为什么，她很反感去厕所，而且厕所气味重了一点的话，还会有呕吐的感觉
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你不是不行，只是慢一点而已。看吧，我的女孩能自己脱衣服了，离自理的那一天又近一步了
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学校回到家就和饿死鬼投胎一样，不知道在学校吃饭，是不是也这样，直接用手抓
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爱是相互的，珍惜也是相互的。你心疼我的孩子，等以后我定会更加心疼你，一家人要的就是家庭合睦
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有时候气的不得不打她，智力D就算了，有时候脾气倔的像头驴，非要打着才动，还会用眼神求帮助
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前一秒波澜不惊，下一秒激动万分，就差开口说话天，终于不用上学
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都说她除了哭，就是哭，只会用哭来要挟大人，你们告诉我，不会说话，智力低下的她，还能用什么方法获得大人的关注呢