摔了一跤却引出不治之症... 2022年罕见病万里行采访No.35
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一次普通发烧却发现了超罕见病... 2022年罕见病万里行采访No.39
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美丽的名字，残酷的真相！ 2023年罕见病万里行采访No.13
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罕见病一定没得治吗？2022年罕见病万里行采访No.01
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我很丑，可是我很温柔！2022年罕见病万里行采访No.17
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遇到新发基因突变，太痛了！ 2023年罕见病万里行采访No.07
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发育迟缓背后的真相！ 2022年罕见病万里行采访No.34
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久病，所以想当医生！ 2022年罕见病万里行采访No.31
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接纳我们的不完美才能变得更完美！ 2022年罕见病万里行采访No.37
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罕见病的希望，并不是等来的！ 2022年 #罕见病万里行 采访No.28 #贵州榕江 #肾上腺脑白质营养不良
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父母永远是孩子的肩膀！2022年罕见病万里行采访No.16
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以为是自闭症，其实是... 2022年罕见病万里行采访No.29
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人生再难，也有值得珍惜的美好！ 2022年罕见病万里行采访No.09
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温柔的行走，也能改变世界！ 2022年罕见病万里行采访No.38
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每个月有20多天发烧是怎样一种体验？ 2023年罕见病万里行采访No.21
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拼命努力只为如普通人般平安健康！ 2022年罕见病万里行采访No.18
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中年得子，却成为一生之痛！ 2021年罕见病万里行采访No.10
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如何面对被疾病改变的人生？ 2022年罕见病万里行采访No.32
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“未来”是一个个“现在”构成的！ 2022年罕见病万里行采访No.33
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比没有💊更痛苦的是用不起！ 2023年罕见病万里行采访No.09
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早确诊才能不走弯路... 2022年罕见病万里行采访No.36
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女儿确诊雷特综合征后，他们一家变成了这样…
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没有特效药，罕见病医生依然很重要！ 2022年罕见病万里行采访No.26
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顾卫红医生：比罕见病更罕见的，是罕见病医生！ 2021年罕见病万里行采访No.11
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残障人士一样有独立人格，请不要异化他们！ 2022年罕见病万里行采访No.41
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38万分之一的概率，100%的努力！ 2022年罕见病万里行采访No.08
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罕见病不传染，请多些理解！ 2023年罕见病万里行采访No.03
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自己的孩子，无论如何都不会放弃！2022年罕见病万里行采访No.30
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罕见病是一辈子的事，生活还得继续 2022年罕见病万里行采访No.12
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“白衣天使”却无法拯救自己的孩子 2021年罕见病万里行采访No.16
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罕见病患者的发声是为了让大众更理解！ 2023年罕见病万里行采访No.10
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罕见病患者的发声为什么很重要？ 2023年罕见病万里行采访No.22
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女儿年年进ICU，这个男人太难了！ 2021罕见病万里行采访No.08
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只要孩子在 希望就在！ 2021年罕见病万里行采访No.21
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罕见病患者的简单愿望！2022年罕见病万里行采访No.40
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那群吃不饱的孩子——小胖威利综合征
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没有家族史，却发生罕见遗传病？2021年罕见病万里行采访No.14
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家族遗传病，请千万告知有风险的家人！ 2022年罕见病万里行采访No.43
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做好新生儿筛查，才能提升患儿生命质量！2022年罕见病万里行采访No.25
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自己淋过雨，总想替别人撑把伞！ 2022年罕见病万里行采访No.06
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用爱守护这群“贪吃的天使” 2024年罕见病万里行采访No.02