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RNA-seq 数据分析 (第一部分): 从FASTQ 文件到主要调节因子
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TRANSFAC转录因子数据库预测转录因子结合位点的应用实例
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从FASTQ 文件到主要调节因子， RNA-seq 数据分析 (第三部分): 映射到 GO 术语、通路、疾病本体和识别基因功能组
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从FASTQ 文件到主要调节因子， RNA-seq 数据分析 (第五部分): 启动子分析
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TRANSFAC 转录因子数据库 -- 运用 MATCH 工具在基因序列的启动子区查找转录因子结合位点
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ChIP-seq 数据分析（第 1 部分）富集转录因子结合位点的鉴定
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从FASTQ 文件到主要调节因子， RNA-seq 数据分析 (第二部分): 分析工作流输出文件 BAM
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TRANSFAC数据库 Match Tool 视频: 如何预测特定基因启动子中的转录因子结合位点？(以VEGFA基因为例)
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geneXplain 平台中的 RNA-seq 预处理：质量控制
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使用geneXplain平台进行转录因子分析, 操作示例(2): 将转录因子结合位点列表转换为相应转录因子列表
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TRANSFAC 转录因子数据库 FMatch工具 的 RNA-seq 分析示例
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单细胞RNA-seq分析方法【三】数据标准化
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ChIP-seq 数据分析（第 2 部分）SNAIL-1 在 TRANSFAC 数据库
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TRANSFAC 数据库 -- 如何通过搜索转录因子获取调控基因信息(以 TF hes1为例)
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使用 Genome Enhancer 从基序到通路和主调控因子 (RNA-Seq + ChIP-Seq) - 第 1 部分
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在 FASTA 序列中检索转录因子结合位点
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单细胞RNA-seq分析方法【四】筛选高可变基因
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使用geneXplain平台进行转录因子分析, 操作示例(3): 分析ChIP-seq峰
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单细胞RNA-seq分析方法【五】主成分分析PCA
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如何在基因集中找到一种转录因子的转录因子结合位点
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geneXplain 平台中的 RNA-seq 预处理 -- 读取量化
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单细胞RNA-seq分析方法【十】发育轨迹分析
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Coffee break with TRANSFAC (27)_组织特异性转录因子靶基因的鉴定
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使用 RNA-seq 和整合的启动子和通路分析作为个性化选择癌症治疗的手段
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单细胞RNA-seq分析方法【九】差异表达分析
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调控 SNP 分析的概念，揭示转录因子获得和丢失的结合位点
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TRANSFAC平面文件下载版：位置权重矩阵 (PWMs)，转录因子结合位点预测
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应用生物信息学讲座03: 寻找代谢通路
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TRANSFAC 转录因子数据库 FMatch工具 的 ATAC-seq 分析示例
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最新预告片: 转录因子数据库 TRANSFAC 2.0 和 MATCH SUITE 分析工具包
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在线研讨会: 主要转录调节因子介导的信号在胃肠道疾病进展和治疗反应中的作用
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Q&A系列 (3) TRANSFAC 转录因子数据库的主要功能 -- 上游，下游检索 以及MATCH 工具
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应用 Genome Enhancer 预测结直肠癌患者的 VEGFA 靶向治疗反应
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TRANSFAC 转录因子数据库 -- Matrix report 矩阵报告概览
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DNA基序的鉴定 -- geneXplain 平台操作练习 2: 转录因子结合位点预测
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转录因子结合位点组合分析
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精准医疗分析软件 Genome Enhancer 的转录组学数据分析结果报告示例
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如何计算转录因子结合亲和力
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TRANSFAC 用于识别复合模块 - 转录因子结合位点的组合
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单细胞RNA-seq分析方法【六】无监督聚类和可视化
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TRANSFAC数据库转录因子结合位点预测的输入格式和输出结果