原位 TEM 示了 CuO 纳米线 电极在 -3.5V （ Li 作为对电极）充电时的微观结构演变。
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Na–O2/CO2–CNT纳米电池在110倍速度下循环过程中形态演变的原位TEM影像。碳纳米管(CNT)纳米阴极施加负电势，使其与反电极Na相对
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原位TEM视频显示了在22°C下用1%（w/v）氢氧化钾水溶液蚀刻的硅纳米柱的蚀刻动力学。硅纳米柱开始蚀刻，蚀刻中间体就开始在纳米柱表面形成小的纳米团簇。
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Mg-Gd二元合金中基位错与β′相相互作用的原位TEM观察。
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纳米棒被缓慢蚀刻，最终在尖端形成刻面。低能刻面的存在表明，表面原子可以重新排列以最小化能量。10.1007/s40843-020-1338-7
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MoS2纳米片的循环伏安法刻蚀，电压范围为3-0V。视频显示了MoS2在Ti电极上的反应和溶解。
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在外加电压引起极化反转的条件下，纳米尺寸的形貌相边界运动的原位电透射电镜观察。
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BP中Li插层的HRTEM原位成像过程：最初柱状插层呈锯齿状，随后为横向插层呈扶手椅状，最后整体均匀传播。
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原位 TEM 视频显示在 600 °C 下形成 NiSi2，这是由梯形硅化物反应合成 NiSi2。
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厚MoS2纳米片在Ti电极上的反应和溶解，应用电位为3-0V的循环伏安法。10.1021/acs.nanolett.5b02483
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Au纳米粒子在液胞中随时间的运动过程。
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原位 TEM： 在液体室中生长 In 纳米颗粒。
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：在高电子束剂量下，原位透射电镜观察液体池中正方形几何结构的稳定性。
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H2O环境下CeO2纳米晶体原位刻蚀的LCTEM影片 doi/10.1021/jacs.9b09508
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Cu-Al-Ni形状记忆合金在盐水冰水淬后的样品（LT 样品）加热的原位 TEM 视频： 它显示了奥氏体的形核、边缘生长和向习性平面法线方向生长过程。
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H2O环境下CeO2–ZrO2纳米晶体原位刻蚀的LCTEM影片 doi/10.1021/jacs.9b09508
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原位高分辨透射成像：SnSe2在岩化过程中层间间距的增加。
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：一个小的超晶格从六边形密堆积到正方形几何的转变过程。
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通过LCTEM表征了典型的在辐射水中ZnO纳米/微米带的表面形态演变过程。
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在铝基薄膜变形前后的TEM表征。
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原位STEM-ADF电影显示了Na–O2–CNT纳米电池循环过程中的形态演变。
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(a) 单个和 (b) 一对 Cu@Au 核壳纳米立方体（44.3-nm 核和 2.6-nm 壳）溶解的 TEM 视频。 电子剂量率为254 e/Å2·s。
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Na–O2/CO2–CNT纳米电池和34倍速度循环过程中电子衍射图(EDP)演变的原位影像
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在38mM FeCl3中以500E-/Å2s的剂量率对负载有CTAB的金纳米棒进行蚀刻
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为90°C，1 mM HAuCl4，视频为实时记录，每秒25帧
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在750°C的原位观察显示了原子在覆层中的波动横向运动，表明在粒子边缘正在进行的氧化还原过程。
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蚀刻过程中的微掩模机制。开始时，表面光滑，表面上有几个纳米颗粒，一个三角形小丘在纳米颗粒下方逐渐生长，纳米颗粒位于小丘的顶点
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在38mM FeCl3中以700E-/Å2s的剂量率对负载有PEG-烷硫醇的金纳米棒进行蚀刻
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Pd纳米晶体在0.1mm Fe（acac）3中的快速蚀刻
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在38mM FeCl3中以3200E-/Å2s的剂量率对两端负载有半胱氨酸的金纳米棒进行蚀刻
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低倍率的脱钠片段：说明 NVO NB 在脱钠过程中的微观结构演变。
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CeO2 NP在辐射水中的溶解过程的TEM视频，显示向低氧配位相Ce2O3的转化
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原位电子衍射：SnSe2在第一次锂化过程中的相转变。
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该视频展示了高锰轻钢材料Fe-Mn-Al-C钢滑移带以平面位错滑移的传播形式。
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TEM透射电子显微镜的原理
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电子束剂量增加到4.5E/（Å2s），纳米片沿两个方向不断溶解，最终消失10.1021/acs.est.1c08415
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沿[110]轴观察的两个Pd纳米晶体结合体的形状转变。电子剂量率为220电子/Å2·s。10.1007/s12274-019-2498-1
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在0.01M FeCl3溶液中原位刻蚀五孪生Pd纳米棒。电子剂量率：46个电子/Å2∙s。
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使用TEM原位观察液体电池中铂纳米晶体的生长。使用Pt（acac）2（10mg/mL）在邻二氯苯和油胺（体积比为9:1）的混合溶液中的生长过程
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原位高分辨透射成像：SnS2沿着平面的第二次锂化过程。
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准液相中In纳米团簇的成核和生长。20 mg/mL InCl3.