中南大学黄伯云院士团队本文通过反应熔融渗透和填充渗碳在C/C复合材料上设计和制造碳化物涂层。它在2000-3000度的温度下表现出优异的抗烧蚀性能 °C。
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这是磷矿，不是碎石子。用来提炼化肥的
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尖端带有半胱氨酸的金纳米棒在蚀刻时发生断裂
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中南大学发现：特效抗癌成分临床效果优异，发现抗癌研究的新药库
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中南大学黄伯云院士本文通过反应熔融渗透和填充渗碳在C/C复合材料上设计和制造碳化物涂层。它在2000-3000度的温度下表现出优异的抗烧蚀性能 °C。
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中南大学纪效波教授：钠离子电池关键正极材料基础研究
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中科院生物物理所 Nature Methods 徐涛院士团队研制出新型干涉定位显微镜
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重大《Nature》大子刊：首次试验证实晶体所有晶界均存在过热现象
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登顶正刊Science燕山大学田永君院士团队相干界面控制着从石墨到金刚石的直接转变
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纳米棒被缓慢蚀刻，最终在尖端形成刻面。低能刻面的存在表明，表面原子可以重新排列以最小化能量。10.1007/s40843-020-1338-7
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为90°C，1 mM AuCl，视频为实时记录，每秒25帧
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中南大学有多硬核
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如何“简单地”获得液态空气和固态空气
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在38mM FeCl3中以3200E-/Å2s的剂量率对两端负载有半胱氨酸的金纳米棒进行蚀刻
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原位 TEM 视频显示在 600 °C 下形成 NiSi2，这是由梯形硅化物反应合成 NiSi2。
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较大体积的金颗粒在液体中的运动和溶解行为。
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当加热温度缓慢升高到310摄氏度时，催化剂形态开始改变。此时，催化剂/纳米线界面不再平坦，右侧的界面低于左侧的界面，左侧仍然是原始的催化剂/纳米线界面。
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NP从氧化还原条件(700 mbar O2 + 60 mbar H2, 600°C)到纯氧化条件(700 mbar O2, 600°C)的形态反应。
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度对铜氧化还原过程的影响：从300℃到750℃过程中的结构动力学变化。
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氧化还原状态下中Cu颗粒的碎裂：在400°C ，He条件下向H2(20%)流中加入O2(2%)时的结构变化的原位观察 。
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在 750 °C，H2/O2 比为 10/1 条件下时表面氧化层Cu2O的生长情况。
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马普所等《Nature》子刊高熵合金中位错钉扎的起源！
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原位原子尺度观察Cu在富氧气体环境下在AuCu上的选择性氧化。
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原位TEM视频显示了在22°C下用1%（w/v）氢氧化钾水溶液蚀刻的硅纳米柱的蚀刻动力学。硅纳米柱开始蚀刻，蚀刻中间体就开始在纳米柱表面形成小的纳米团簇。
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郑州大学史志锋团队重磅来袭
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MoS2纳米片的反应和相变涉及在锂化/脱锂过程中MoS2晶体中的板片滑移。10.1021/acs.nanolett.5b02483
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：两组有序纳米晶之间溶剂驱动的二维自组装六方超晶格过程。
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通过LCTEM表征了典型的在辐射水中ZnO纳米/微米带的表面形态演变过程。
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为70°C，1 mM HAuCl4，视频为实时记录。
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Pd纳米晶体在0.1mm Fe（acac）3中的快速蚀刻
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原位TEM图像的时间序列。在T=23°C条件下，在具有图1B所示电极几何形状的液体电池内施加150秒长的+500 mV连续正电势期间镍的溶解过程
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随着时间的推移，闪锌矿结构部分在催化剂/纳米线界面处生长。
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：超晶格的形核生长、非晶态聚集体的形成和排列。
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MoS2纳米片的循环伏安法刻蚀，电压范围为3-0V。视频显示了MoS2在Ti电极上的反应和溶解。
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(a) 单个和 (b) 一对 Cu@Au 核壳纳米立方体（44.3-nm 核和 2.6-nm 壳）溶解的 TEM 视频。 电子剂量率为254 e/Å2·s。
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：通过位点选择填充组装法形成长程有序的六边形超晶格。
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利用实时透射电镜观察Co-TMH纳米片的形成过程。
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在38mM FeCl3中以700E-/Å2s的剂量率对负载有PEG-烷硫醇的金纳米棒进行蚀刻
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SiO2基质中间嵌入银簇研究SiO2银的传质动力学。Ag 簇的质量转移由一系列高分辨率TEM捕获。
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原位高分辨透射成像：SnSe2沿着平面的第一次锂化过程。
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该视频展示了高锰轻钢材料Fe-Mn-Al-C钢滑移带位错的相互作用以及滑移带交点处的交叉滑移过程。