Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：两组有序纳米晶之间溶剂驱动的二维自组装六方超晶格过程。
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尖端带有半胱氨酸的金纳米棒在蚀刻时发生断裂
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：在高电子束剂量下，原位透射电镜观察液体池中正方形几何结构的稳定性。
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原位TEM载体的液体池中存在气泡。将反应溶液引入液体池后，最初在电子束照射下产生气泡，这意味着反应液已经进入液体池。
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原位 TEM： 在液体室中生长 In 纳米颗粒。
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Au纳米粒子在另一段不同时间下的形态变化。
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在外加电压引起极化反转的条件下，纳米尺寸的形貌相边界运动的原位电透射电镜观察。
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金纳米菱形十二面体蚀刻过程，FeCl3初始浓度为42 mM
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在38mM FeCl3中以3200E-/Å2s的剂量率对两端负载有半胱氨酸的金纳米棒进行蚀刻
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"木头大王"胡良兵等人《Nature》子刊：通过焦耳原位加热方法直接观察到金属纳米粒子在碳载体的形成和稳定
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原位TEM视频显示了在22°C下用3%（w/v）氢氧化钾水溶液和1%（v/v）异丙醇溶液混合物蚀刻Si纳米柱的蚀刻动力学。
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Na–O2/CO2–CNT纳米电池循环过程中形态演变的原位ADF影像。在时间分辨扫描透射电子显微镜-环形暗场图像中观察到了相同的现象。
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该视频展示了高锰轻钢材料Fe-Mn-Al-C钢在塑性变形的早期阶段变化。
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原位原子尺度观察在CO氧化反应下AuCu纳米颗粒上由DACs（动态原子簇）组成的adlayer（原子动态层）的形成
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重大《Nature》大子刊：首次试验证实晶体所有晶界均存在过热现象
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纳米棒被缓慢蚀刻，最终在尖端形成刻面。低能刻面的存在表明，表面原子可以重新排列以最小化能量。10.1007/s40843-020-1338-7
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溶解Pd@Au核-壳纳米立方体（44nm核和35nm壳）的影片，没有（a）和有（b）石墨烯液体电池介质的样品对比。在开始溶解之前，样品围绕y轴倾斜27°。
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两个小型金颗粒的的定向附着轨迹，最终形成一种 在其接触表面具有双界面的单个大型金颗粒。
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银纳米颗粒在金酸溶液里的蚀刻过程。为了探索电偶置换反应的动力学，使用原位液细胞TEM成像跟踪反应。10.1021/acsnano.6b03020
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原位原子尺度观察Cu在富氧气体环境下在AuCu上的选择性氧化。
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在38mM FeCl3中以700E-/Å2s的剂量率对负载有CTAB的金纳米棒进行蚀刻的视频
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Na–O2/CO2–CNT纳米电池在110倍速度下循环过程中形态演变的原位TEM影像。碳纳米管(CNT)纳米阴极施加负电势，使其与反电极Na相对
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Mg-Gd二元合金中基位错与β′相相互作用的原位TEM观察。
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为90°C，1 mM AuCl，视频为实时记录，每秒25帧
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H2O环境下CeO2–ZrO2纳米晶体原位刻蚀的LCTEM影片 doi/10.1021/jacs.9b09508
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CeO2 NP在辐射水中的溶解过程的TEM视频，显示向低氧配位相Ce2O3的转化
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在0.01M FeCl3溶液中五孪晶Pd纳米棒的宽视角原位蚀刻工艺。电子剂量率：46个电子/Å2∙s、 视频播放速度比实时快41倍。
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Cu-Al-Ni形状记忆合金用室温水淬后的样品（LT 样品）加热的原位 TEM 视频： 它显示了奥氏体的形核、边缘生长和向习性平面法线方向生长过程
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MoS2纳米片的循环伏安法刻蚀，电压范围为3-0V。视频显示了MoS2在Ti电极上的反应和溶解。
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原位电子衍射：SnSe2在第一次锂化过程中的相转变。
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浙大《Nature》子刊新思路晶界调控金属纳米结构循环变形行为
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沿[110]轴观察的两个Pd纳米晶体结合体的形状转变。电子剂量率为220电子/Å2·s。10.1007/s12274-019-2498-1
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原位高分辨透射成像：SnSe2沿着平面的第一次锂化过程。
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600°C, 700 mbar O2 + 60 mbar H2条件下单个Pt NP的图像。 NP参与氧化还原化学驱动的定向表面迁移。
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原位 TEM 视频显示在 600 °C 下形成 NiSi2，这是由梯形硅化物反应合成 NiSi2。
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为70°C，1 mM HAuCl4，视频为实时记录。
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(a) 单个和 (b) 一对 Cu@Au 核壳纳米立方体（44.3-nm 核和 2.6-nm 壳）溶解的 TEM 视频。 电子剂量率为254 e/Å2·s。
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氧分压的相对增加后纳米颗粒由最初的球形转变为头尾结构的细长颗粒。
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原位 TEM 示了 CuO 纳米线 电极在 -3.5V （ Li 作为对电极）充电时的微观结构演变。
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北理工王博重磅Science77燃料电池催化剂重要突破
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单晶硅纳米级断裂实验中的原位应变。