CRACRC管理大会 - 3
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CRACRC管理大会 - 4
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BD是怎样炼成的-第一章
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临床试验受试者招募入组管理
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现场核查注意要点-潘老师
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研究者发起的临床研究的管理
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临床试验全流程管理0322
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20230712_中国生物医药技术前沿大会
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眼底病FFA造影读片
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核查
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新版《药品注册管理办法》解读
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新规下伦理审查实践
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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AAV载体 技术突破
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GCP培训1126-CRC职责与管理
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田鑫老师-临床试验风险管理控制
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稽查问题分享-杨老师
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临床试验肿瘤项目稽查
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临床试验研究者职责u风险管理
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中心监查中的统计应用
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眼科基因组学大会
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质量控制活动分享
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临床试验数据管理CRF设计考量
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眼科检查之造影
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细胞和基因治疗的风险把控关键环节
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肿瘤临床质量
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干细胞系列第1期
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临床试验项目管理-GCP
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CQT TQT在心脏安全评价
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崔老师-临床试验现场核查
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附条件批准带来哪些变化
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现场核查注意要点-潘老师
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GLP-1赛道 下
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临床运营管理1102
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儿童临床试验的管理与实践030
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临床试验研究者应具备的能力要求
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基因治疗公开课-2
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上海精卫中心-伦理审查规范培训-1