CRACRC管理大会 - 4
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CRACRC管理大会 - 3
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CRACRC管理大会 - 1
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临床试验全流程管理0322
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20230712_中国生物医药技术前沿大会
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现场核查注意要点-潘老师
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临床试验受试者招募入组管理
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研究者发起的临床研究的管理
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临床试验CSR大模型撰写初稿
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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GCP培训1126-CRC职责与管理
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上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
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眼科基因组学大会
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复杂临床试验中的IRT药品管理
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眼科检查之造影
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注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
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一致性评价药学技术要求
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临床试验项目管理-GCP
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20231126GCP培训
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FDA迎检准备
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现场核查注意要点-潘老师
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GLP-1赛道 下
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中心监查中的统计应用
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新版《药品注册管理办法》解读
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基因治疗公开课-2
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AAV载体 技术突破
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同仁医院GCP培训-1
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20230520_091035
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一致性评价
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药品注册相关知识简介
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临床试验研究者应具备的能力要求
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非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
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BE及I期试验核心