京东 11.11 红包
How To Do系列课程——如何保证产品运输过程合规可控
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
How To Do系列课程——如何进行洁净区环境监测、如何分析异常数据
...
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
...
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
...
数字化技术在制药实验室中的应用
...
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
...
How To Do风险管理系列课程——如何正确应用风险管理-ICH Q9定稿文件解读
...
How To Do系列课程——如何进行环境监测（微生物项目）
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
【完整版】欧美药品法规体系介绍
...
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南（征求意见稿）解读
...
PDA CCS技术报告 -设备设计、验证和持续控制
...
【系列】PDA-CCS解读系列课程2—环境控制、验证和监控
...
医疗器械的验证与确认
...
60分钟干货！关于多产品共线，周凝讲的最好
...
设备系统验证过程中风险评估工具的选择和应用实例
...
EU GMP无菌附录深度解读课程——冻干工艺
...
关键生产区域的气流流型拍摄要点及注意事项
...
如何正确进行工艺验证
...
3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
...
How To Do验证系列课程——如何进行培养箱验证
...
制药降本增效系列--制造板块信息化系统如何落地
...
【医药大咖谈】多产品共线了，如何应对？
...
空调系统维护保养&日常环境监测管理
...
药厂QA如何规划职业赛道
...
制药用水取样正确操作方法
...
完整版【How to do系列课程】-如何进行工艺管罐系统确认
...
研发生命周期信息化策略
...
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
...
【完整版】法规-指南更新对热力学灭菌验证的要求及建议
...
How To Do系列课程——生物制品如何进行环境监测
...
CIP/SIP/COP手工清洗原理解读
...
关键生产区域的气流流型拍摄要点及注意事项
...
【完整版】药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）解读
...
【完整版】制药英语学习课程-翻译写作能力提升（第4讲）
...
新态势应对：打造制药企业高绩效合规培训体系（五）
...
制药降本增效系列-中国制药工业智能制造白皮书解读
...
周凝：为什么不能用变更管理流程进行产品的技术转移？
...
裁员热潮下，制药人如何提升核心竞争力？（三）
...
《药品标准管理办法》解读
...
制药人职业规划：如何跟上急剧变化的制药行业