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除菌过滤器国家标准体系解读（一）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（一）
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注射剂稳定性研究与技术要点（二）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（二）
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新型注射给药系统研究——注射用纳米晶的应用研究（一）
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无菌工艺的控制（一）
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注射剂稳定性研究与技术要点（三）
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改良型新药的立项和研发策略（一）
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药包材的相容性研究（一）
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改良型新药的研发策略及案例分析：经皮给药系统
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（四）
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无菌工艺的控制（三）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（三）
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注射剂稳定性研究与技术要点（一）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（一）
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注射剂稳定性研究与技术要点（四）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（二）
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盐酸多柔比星脂质体注射液BE中的问题及思考（一）
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改良型新药开发立题的合理性研究
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可溶性药物微针制备工艺与产业化（一）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（四）
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新型溶出方法在一致性评价及剂型改良中的应用（二）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（五）
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（一）
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药包材的相容性研究（二）
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注射剂稳定性研究与技术要点（五）
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浅谈吸入制剂的审评与核查（三）
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复杂制剂质量标准的探讨--尹莉芳教授（一）
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新型溶出方法在一致性评价及剂型改良中的应用（三）
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基于BE风险评估开展口服固体制剂处方开发设计的思考（四）
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流化床包衣及工艺难点解析（一）
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TDDS仿创结合的思考：一致性评价与技术壁垒突破
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（一）
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（四）
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纳米药物的发展现状与挑战（一）
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美国药典吸入制剂标准体系及更新（三）
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复杂制剂质量标准的探讨--尹莉芳教授（二）
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新型高效抗肿瘤胶束纳米递药系统的研究（一）
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改良型新药固体制剂的处方开发与临床设计（二）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（二）
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浅谈吸入制剂的审评与核查（二）