京东 11.11 红包
你的手如此丑陋，为什么要拍出来？
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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14岁女孩满背创伤：特效药很贵，我想赚钱给自己买药
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自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，谈到以后的问题父母泪上眼眶
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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医生说可能活不过两岁，但我们相信他会越来越好
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离开弟弟家的那一天，我哭了
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别人的孩子健健康康，自己的孩子却连母乳都吃不进去
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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手术室里冷得像地狱，我再也不想经历分指手术的痛了
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22岁的“保鲜膜男孩” 在睡梦中离开人间了
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12岁女孩没有手指：我想看到手指和别人一样
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12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
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妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
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月入3千的妈妈，每年拿出3万块钱贴在儿子身上
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妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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38岁架子鼓老师：我妈不仅不催婚，还劝我不要生孩子
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19岁既是自闭症又是蝴蝶宝贝，他画的中国地图惊叹了千万网友
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3岁宝宝发育畸形，胸腔被心脏塞满，术中意外频发，能否“逆天改命”？（13）
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2023年采访纪录的10位蝴蝶宝贝，感动了千万网友
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病情罕见，手术难度大、风险高，为免丈夫担心，女子压下不安宽慰丈夫（6）
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妈妈的心愿：我希望我的孩子能活到超过20岁
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36岁的大蝴蝶宝贝去2岁的小蝴蝶宝贝家里采访拍摄
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这是一个什么样的家庭，能让残疾的儿子做全口种植牙
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10岁男孩每天与疾病斗争：我喜欢怪兽，因为怪兽不正常
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18年我被下两次病危，谁也没想我能过到27岁！许愿长生不死
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妈妈18岁生下罕见病女儿，坚持下去很难，但放弃更难
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调整钢板弧度给心脏减压的方案也失败了，放弃还是继续试错医生会如何抉择？（12）
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痛失大宝后，二宝也因同样的疾病命悬一线，知道真相后夫妻俩崩溃痛哭...（6）
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10岁弟弟陪罕见病姐姐抓娃娃：我不想抓，我抓不住
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丁姐姐陪万年弟弟读书【徐万年家拍摄花絮】
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当他们说我女儿丑的时候，我很愧疚没有给她一个好的身体
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隐性遗传病痛失大宝后，父母掩藏心碎竭尽全力救治二宝（终）
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爸爸：儿子考0分我也没意见，只要他身体健康就行了
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“那些小朋友害怕我的伤口，躲得我远远的”
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泪目！3岁儿子隐性遗传罕见病，父母咬牙坚持砸锅卖铁也要治！（20）
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11岁男孩手指粘连遍体鳞伤，但他觉得自己没比别人差在哪儿
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女子长罕见肌瘤，病情发展迅猛，手术经验少、风险高、未知多，难度极大（5）