18岁女孩：他们造谣说只要和我玩，就也会得这个病
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
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妈妈的心愿：我希望我的孩子能活到超过20岁
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月入3千的妈妈，每年拿出3万块钱贴在儿子身上
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妈妈借了300块钱做生意，她只要赚到一点钱就带我看病
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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即使遍体鳞伤，我也想尽力上完高中吧
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从医院回来双腿都没有皮，妈妈问爸爸有没有抱错孩子
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有人说我脸上的伤是化妆的，我多么希望他说的是真的
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妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了
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妈妈：没给女儿一个健康的身体，是我心里面永远的一个结
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满身创伤的他，仍是一个孩子，又是一个战士
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14岁女孩满背创伤：特效药很贵，我想赚钱给自己买药
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妈妈：让我们多承受一点他少受一点，我们会开心一点
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自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，谈到以后的问题父母泪上眼眶
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“那些小朋友害怕我的伤口，躲得我远远的”
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在重男轻女的家庭长大，不幸的童年用一生治愈
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同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
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别人的孩子健健康康，自己的孩子却连母乳都吃不进去
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早产一个月来到人间，只要他有口气在我们就不会放弃
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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医生说可能活不过两岁，但我们相信他会越来越好
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过年前10天，我们开启了2024年第一次采访之行
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爸爸：儿子考0分我也没意见，只要他身体健康就行了
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独立工作生活，对我们来说是一种奢望
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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老婆帮我剥鸡蛋扣扣子
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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有人想自杀，看到了我的故事，他放弃自杀了
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收到了爱心网友赠送的两大箱绷带，分给了113个蝴蝶宝贝家庭
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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42岁第一次吃到螃蟹，他是我认识的最苦的人
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当他们说我女儿丑的时候，我很愧疚没有给她一个好的身体
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12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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弟弟在家最后一天，我把他送上公交车后，我却哭了……
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（上）
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分指手术两年后，我又拿不起鸡蛋了【问题汇总】