京东 11.11 红包
妈妈：让我们多承受一点他少受一点，我们会开心一点
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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22岁的“保鲜膜男孩” 在睡梦中离开人间了
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孩子从小就饱受鱼鳞病的折磨，皮肤干燥脆弱脱皮泛红甚至流血。孩子的上下眼皮也由于鱼鳞病导致皮肤拉扯外翻，长时间无法闭合！即使睡觉也睁着眼睛，眼部过于疲劳得不到休息
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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弟弟自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，姐姐伦敦艺术大学纯艺术硕士
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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感冒也挺好，怎样都好
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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11岁男孩手指粘连遍体鳞伤，但他觉得自己没比别人差在哪儿
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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每一次的蜕变都不容易，但是我们会坚持的。
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
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从医院回来双腿都没有皮，妈妈问爸爸有没有抱错孩子
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人活一百天或者一百年，她只是个过程，我们会一直陪宝贝走下去宝贝你不放弃爸爸妈妈就不会放弃。
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（上）
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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36岁的大蝴蝶宝贝去2岁的小蝴蝶宝贝家里采访拍摄
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42岁第一次吃到螃蟹，他是我认识的最苦的人
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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我是史铁生，我身边的人都是余华
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变性手术17年后，我打算再变一次
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这个世界上废物那么多，多我一个废物又怎么样
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【婴儿外科医生实录】看点3-4 妈妈决定终止畸形儿的生命…
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自闭症小朋友开金口主动表达了！！四岁半开金口后一直处于仿说状态，现在都五岁半了，最近这段时间好像终于开始要主动表达了哎！磕磕绊绊的小进步，都是我们生活中的大惊喜
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自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，谈到以后的问题父母泪上眼眶
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19岁既是自闭症又是蝴蝶宝贝，他画的中国地图惊叹了千万网友
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对不起叔叔阿姨哥哥我不坚强了我好想哭为什么我要生这讨厌的鱼鳞并。
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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每天不是痒就是痛，什么时候才是头呀今生做你的女儿是我的福气
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妈妈18岁生下罕见病女儿，坚持下去很难，但放弃更难
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妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
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当他们说我女儿丑的时候，我很愧疚没有给她一个好的身体
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有这样一群父亲，他们是罕见病孩子的父亲
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因为疾病我的孩子身上没有一块“好皮”
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妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了
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做继父10年了，儿子也长大了
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蝴蝶宝贝产检查不出来吗？蝴蝶宝贝能生孩子吗？