35岁呼吸机女孩，依旧爱笑
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我才34岁，却在ICU住了14年
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气切15年，终生离不开呼吸机 总要学会往前走
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女儿气切卧床15年，我一刻不敢倒下
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女儿气切15年，从没有痰多烦恼
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呼吸机女孩的一天是怎样度过的？
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罕见病的16年 我从未放弃活下去
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和罕见病抗争16年，我不想认输
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罕见病的可怕在于，在意识清醒时夺走一切
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气切14年， 我是怎么说话的？
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别说咳痰机贵 看看吸痰器多可怕……
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20岁开始呼吸困难 靠呼吸机活了14年
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ICU住了15年，把女儿一直照顾地很好
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我全身无力呼吸衰，34岁只能靠呼吸机活着
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#罕见病 16年，气切14年，24小时离不开#呼吸机 的我还能说话，还能站起来，我是怎么坚持到现在的？我来告诉大家！#护理 #正能量
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照顾罕见寎卧床气切女儿 16年零褥创 心态阳光
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60岁父亲守护 气切女儿14年
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气切女儿卧床十四年 何时才能走出去？
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我做梦都没想到，18岁的我竟得了罕见病
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一月未见 妻子拄拐探望住院女儿
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呼吸机女孩抗击罕见寎的第14个生日
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女儿气切卧床15年，心中仍充满阳光
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女儿气切15年，陪伴她的点点滴滴
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18岁，生活里就没了“放弃”两个字
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坚强，从不只是说说而已
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一家三口 妻子和女儿的bing房就隔着一层楼
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不求你任何，只希望你也被爱着
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【呼吸机女孩宁宁】更新啦，赶紧来围观吧！
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呼吸机女孩为高考生加油！
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得罕见病14年，从少年到中年，蹉跎半生
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照顾气切女儿 不用心可不行
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女儿35岁，一半的人生都在这里度过
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照顾气切女儿每天必做的事
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在ICU住了14年，余生与健康无缘
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呼吸机戴了15年，依然阳光乐观
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独自照顾气切女儿 60岁老父亲的日常
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长大了，我依旧牵着你的手。
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和罕见病斗争的16年,希望我的故事能鼓励你
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戴上呼吸机的14年 父亲为我倾尽所有
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“希望你被这个世界爱着”
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罕见病打不垮我，绝不屈服