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京东 11.11 红包
气切15年,终生离不开呼吸机 总要学会往前走
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18岁我身体忽然变差,20岁不得不住ICU,今年我35岁,在这个7平米的小房间生活了15年。陌生的朋友,看看我的故事,请好好面对生活。/往前走不要回头/23年我走了 24年我又来了
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都说气切会丧失语言功能,那为什么我能说话?我把经验分享给你们,气切也不用慌,多多练习我们一样能说话!#学说话 #气切 #呼吸机
气切14年, 我是怎么说话的?
连呼吸都不能自主的人生 我们却不曾放弃
35岁呼吸机女孩,依旧爱笑
女儿才34岁却只能靠呼吸机活着
呼吸机戴了15年,依然阳光乐观
20岁气切用上了呼吸机 没想到一用就是14年
女儿气切卧床15年,我一刻不敢倒下
#罕见病 16年,气切14年,24小时离不开#呼吸机 的我还能说话,还能站起来,我是怎么坚持到现在的?我来告诉大家!#护理 #正能量
气切女儿无法咳痰?看我如何操作!
呼吸机女孩的一天是怎样度过的?
戴上呼吸机的14年 父亲为我倾尽所有
女儿气切15年,从没有痰多烦恼
会好的 这句话陪我走过了14年
20岁开始呼吸困难 靠呼吸机活了14年
女儿气切后痰堵,我一定要做好痰液管理!
呼吸机女孩抗击罕见寎的第14个生日
你若安好,便是晴天
气切女儿卧床14年 离不开我的精心照顾
抗寎15年的辛酸无奈,很骄傲我的女儿足够坚强
女儿气切15年 爸爸多想一直陪在你身边
因为庞贝寎,我的一生都改变了
我全身无力呼吸衰,34岁只能靠呼吸机活着
罕见病的可怕在于,在意识清醒时夺走一切
ICU住了15年,把女儿一直照顾地很好
拄拐也要照顾气切女儿
气切女儿14年不能回家 我的陪伴让她安心
得罕见病14年,从少年到中年,蹉跎半生
我们都在为了生活拼尽全力
只要一家人在一起 再多苦难也会过去
一切变好之前,总要经历一些难熬的日子
和罕见病抗争16年,我不想认输
女儿气切15年,陪伴她的点点滴滴
气切女儿卧床十四年 何时才能走出去?
悲观者永远正确,乐观者永远前行
照顾气切女儿 十点回家已经是常态
气切15年,我还是那个爱笑的小姑娘
女儿35岁忘记如何呼吸,终生离不开呼吸机
一月未见 妻子拄拐探望住院女儿
“如果放手是一门功课,妈妈一生没考过”