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刘升云老师-pi组织好临床试验
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临床试验肿瘤项目稽查
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核查
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临床试验CSR大模型撰写初稿
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新规下伦理审查实践
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PI与临床试验-孙主任
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临床试验研究者应具备的能力要求
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案例分析
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创新药临床研究与评价-PI视角-沈教授
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一致性评价药学技术要求
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20231126GCP培训
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临床研究基础-统计软件
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间充质干细胞疗法进展
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桥接试验的统计学考虑
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临床试验期间-不良事件安全性评价技术
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临床试验GCP培训0826
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临床试验数据管理概述一般知识
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临床试验源文件受控-1
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肿瘤核药的临床进展
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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器械临床试验全流程介绍
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MRCT临床试验关注点
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临床试验数据管理CRF设计考量
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非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
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临床研究随机化和盲法
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NDA BLA时的重要考量
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FDA迎检准备
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亦弘-罕见病研发
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临床试验受试者招募入组管理
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3.1临床试验的定义及分期
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干细胞系列第2期
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临床试验一些统计学概念回顾
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临床试验伦理学习体会
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质量要点
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干细胞系列第1期
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安全性数据收集汇总分析
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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BE及I期试验核心
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伦理委员会规范运行及审查要点
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估计目标框架下的缺失值处理0907