V
主页
京东 11.11 红包
看完就会系列2| 生物制品如何进行运输验证?
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
看完就会系列3| 生物制品如何进行运输验证?
How To Do系列课程——生物制品如何进行环境监测
生物制品(含疫苗)厂房设施设计要点-第二课
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
清洁验证报告中常见问题汇总
药包材质量控制和微生物检测
完整版【How to do系列课程】-如何进行工艺管罐系统确认
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
【原创】药品质量控制实验室试验用水概述——允咨读书会
清洗剂如何选择,清洗工艺如何做?郑树朝老师帮你梳理好了
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
水系统验证与在线监测要点-1
菌毒种如何正确保存
PDA CCS技术报告 -设备设计、验证和持续控制
【系列】PDA-CCS解读系列课程1—概述
【系列课程】工艺验证第三阶段-持续工艺确认(第一节)
ICH Q2(R2)分析方法验证指南解读(完整版私信作者获取取)
生物制药:临床验证阶段清洁验证的实施考量
设备系统验证过程中风险评估工具的选择和应用实例
微生物检测新趋势(四)
细胞治疗类厂房设施设备验证特点
洁净空调系统气流的设计、验证和监测管理
How To Do系列课程——如何进行环境监测(微生物项目)
How To Do验证系列课程——如何进行培养箱验证
审核持有人在GMP中的管理要点
法规解读|生物制药数据备份的要求及操作详解
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
PIC/S系列课程:PIC/S GMP/GDP环境下数据管理和完整性良好规范
基于风险的CCS搭建思路(ECA CCS 第2版更新)
化学原料药中美欧注册常见缺陷分析
【课程】如何理解:基于ISPE APQ要求的变更管理评价
医疗器械的验证与确认
【专讲】洁净室污染物的引入,产生和去除
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
允咨现场采访:今日人物——李晓江
How To Do系列课程——如何进行洁净区环境监测、如何分析异常数据
为什么摩擦木头,就能召唤出地下的蚯蚓?看完涨知识了
制药英语常见词汇学习-分析QC类
【医药大咖谈第七期】制药降本增效系列-第一讲:信息化之路
中药饮片标签管理系列法规解读