京东 11.11 红包
临床试验中的妊娠事件一般随访到什么时候比较合适？
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
药物警戒内审只是针对药物警戒部的吗？#药物警戒#药物警戒内审
...
临床试验期间SAE的发生和结束时间是否需要具体到几时几分？
...
BE试验中的发生的安全性事件是否要上报ADR中心？
...
药物警戒体系主文件的更新频率该如何设置？
...
为什么建立了药物警戒体系文件以后还要建立药物警戒体系主文件？#药物警戒
...
药物警戒-中成药说明书安全性信息项修订2
...
好久不见，我还在!
...
药物警戒内审谁来执行更合适？
...
皮试阳性的报告需要按照不良反应处理吗？
...
致诚药物警戒小课堂：临床期间发生的SAE是否必须揭盲后才能上报CDE?
...
药物警戒质量控制指标必须由药物警戒负责人制定吗？
...
中成药的临床试验中DSUR的撰写如何确定“国际研发诞生日？”
...
药物警戒体系运行非常稳定，还需要更新药物警戒体系主文件吗？
...
药物警戒质量控制指标管理文件需要单独制定吗？
...
致诚药物警戒-中药说明书修订之不良反应项信息来源
...
临床和上市后药物警戒体系文件的编码该如何区分？
...
长期未生产品种的文献检索策略如何制定？#药物警戒
...
如何识别检索到的文献中的产品是不是本公司产品？#药物警戒
...
致诚药物警戒小课堂：药物警戒负责人的信息在哪里登记？都需要哪些资料呢？
...
致诚药物警戒小课堂：检索到符合个例报告要求的文献，是否需要把文献作为原始资料上传？
...
集团药物警戒内审小组可以包含子公司药物警戒人员吗？
...
药物警戒内审方案和计划有哪个部门制定？#药物警戒#内审#内审方案
...
药物警戒分享-中药说明书修订 3
...
药物警戒负责人出现临时缺位时，该如何设置相关机制？
...
药物警戒质量管理体系是什么？
...
一例国家反馈结果为“好转”的不良反应该如何填写结束时间？
...
当我在跑操时放错了音乐
...
【我是CRA】2024年CRA薪资调研结果发布
...
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
...
FAERS数据库不良反应挖掘药物/药物诱发不良反应的挖掘/FAERS数据库挖掘数据使用/基于美国药物警戒数据库药物不良反应挖掘
...
GVP与GMP共性的质量管理类文件如何管理？#药物警戒 #用药安全 #质量管理体系
...
药物警戒之中药说明书安全性信息修订
...
让全网吵架的0.5×0.8，到底怎么算？
...
为什么不能追彩虹？
...
十年后你的儿子问你，什么是“沙漠土壤化“技术【00后上班整活系列 EP5】
...
味精里面是什么？
...
鼻炎的人容易打鼾？医生治疗打鼾都有哪些招式？
...
【花小烙】当你晚上熟睡后，身体里会发生什么？
...
不要相信你的大脑，我们生活在一场梦中，意识创造出了眼前的现实 | 陀宇宙 | 神经生物学 | 反安慰剂效应 | 萨满 | 吸引力法则 |量子纠缠 | 集体意识
...
马勃