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BE试验中的发生的安全性事件是否要上报ADR中心？
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致诚药物警戒小课堂：临床期间发生的SAE是否必须揭盲后才能上报CDE?
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临床试验中的妊娠事件一般随访到什么时候比较合适？
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为什么建立了药物警戒体系文件以后还要建立药物警戒体系主文件？#药物警戒
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药物警戒质量控制指标管理文件需要单独制定吗？
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药物警戒-中成药说明书安全性信息项修订2
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药物警戒负责人出现临时缺位时，该如何设置相关机制？
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药物警戒内审只是针对药物警戒部的吗？#药物警戒#药物警戒内审
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致诚药物警戒小课堂：检索到符合个例报告要求的文献，是否需要把文献作为原始资料上传？
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药物警戒质量管理体系是什么？
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如何识别检索到的文献中的产品是不是本公司产品？#药物警戒
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皮试阳性的报告需要按照不良反应处理吗？
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临床试验期间SAE的发生和结束时间是否需要具体到几时几分？
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药物警戒分享-中药说明书修订 3
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药物警戒体系运行非常稳定，还需要更新药物警戒体系主文件吗？
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集团药物警戒内审小组可以包含子公司药物警戒人员吗？
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药物警戒体系主文件的更新频率该如何设置？
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致诚药物警戒小课堂：药物警戒负责人的信息在哪里登记？都需要哪些资料呢？
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GVP与GMP共性的质量管理类文件如何管理？#药物警戒 #用药安全 #质量管理体系
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一例国家反馈结果为“好转”的不良反应该如何填写结束时间？
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长期未生产品种的文献检索策略如何制定？#药物警戒
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中成药的临床试验中DSUR的撰写如何确定“国际研发诞生日？”
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致诚药物警戒-中药说明书修订之不良反应项信息来源
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药物警戒之中药说明书安全性信息修订
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药物警戒内审方案和计划有哪个部门制定？#药物警戒#内审#内审方案
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FAERS数据库不良反应挖掘药物/药物诱发不良反应的挖掘/FAERS数据库挖掘数据使用/基于美国药物警戒数据库药物不良反应挖掘
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主体性觉醒的早晚，决定了你的命运【刘同x姜Dora】
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如果你还不知道五险一金是什么，你就该进来