京东 11.11 红包
药物警戒负责人出现临时缺位时，该如何设置相关机制？
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
药物警戒分享-中药说明书修订 3
...
药物警戒质量控制指标必须由药物警戒负责人制定吗？
...
致诚药物警戒小课堂：药物警戒负责人的信息在哪里登记？都需要哪些资料呢？
...
药物警戒质量控制指标管理文件需要单独制定吗？
...
致诚药物警戒-中药说明书修订之不良反应项信息来源
...
药物警戒体系主文件的更新频率该如何设置？
...
长期未生产品种的文献检索策略如何制定？#药物警戒
...
临床和上市后药物警戒体系文件的编码该如何区分？
...
GVP与GMP共性的质量管理类文件如何管理？#药物警戒 #用药安全 #质量管理体系
...
药物警戒质量管理体系是什么？
...
为什么建立了药物警戒体系文件以后还要建立药物警戒体系主文件？#药物警戒
...
药物警戒之中药说明书安全性信息修订
...
药物警戒内审只是针对药物警戒部的吗？#药物警戒#药物警戒内审
...
致诚药物警戒小课堂：临床期间发生的SAE是否必须揭盲后才能上报CDE?
...
集团药物警戒内审小组可以包含子公司药物警戒人员吗？
...
药物警戒内审谁来执行更合适？
...
药物警戒-中成药说明书安全性信息项修订2
...
药物警戒内审方案和计划有哪个部门制定？#药物警戒#内审#内审方案
...
FAERS数据库不良反应挖掘药物/药物诱发不良反应的挖掘/FAERS数据库挖掘数据使用/基于美国药物警戒数据库药物不良反应挖掘
...
致诚药物警戒小课堂：检索到符合个例报告要求的文献，是否需要把文献作为原始资料上传？
...
如何识别检索到的文献中的产品是不是本公司产品？#药物警戒
...
药物警戒体系运行非常稳定，还需要更新药物警戒体系主文件吗？
...
皮试阳性的报告需要按照不良反应处理吗？
...
临床试验中的妊娠事件一般随访到什么时候比较合适？
...
临床试验期间SAE的发生和结束时间是否需要具体到几时几分？
...
一例国家反馈结果为“好转”的不良反应该如何填写结束时间？
...
BE试验中的发生的安全性事件是否要上报ADR中心？
...
中成药的临床试验中DSUR的撰写如何确定“国际研发诞生日？”
...
如果你还不知道五险一金是什么，你就该进来
...
【人生攻略3】年轻人如何交社保？有什么用？
...
你辛苦干的活怎么让领导看见
...
校招拿40w的offer，为啥到手只有6w？【校招薪酬结构详解】
...
如果我上台为你表演后空翻