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皮试阳性的报告需要按照不良反应处理吗?
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药物警戒体系主文件的更新频率该如何设置?
一例国家反馈结果为“好转”的不良反应该如何填写结束时间?
药物警戒内审只是针对药物警戒部的吗?#药物警戒#药物警戒内审
如何识别检索到的文献中的产品是不是本公司产品?#药物警戒
药物警戒内审方案和计划有哪个部门制定?#药物警戒#内审#内审方案
致诚药物警戒小课堂:检索到符合个例报告要求的文献,是否需要把文献作为原始资料上传?
致诚药物警戒-中药说明书修订之不良反应项信息来源
为什么建立了药物警戒体系文件以后还要建立药物警戒体系主文件?#药物警戒
致诚药物警戒小课堂:药物警戒负责人的信息在哪里登记?都需要哪些资料呢?
药物警戒质量控制指标必须由药物警戒负责人制定吗?
药物警戒质量控制指标管理文件需要单独制定吗?
药物警戒分享-中药说明书修订 3
BE试验中的发生的安全性事件是否要上报ADR中心?
致诚药物警戒小课堂:临床期间发生的SAE是否必须揭盲后才能上报CDE?
临床试验期间SAE的发生和结束时间是否需要具体到几时几分?
药物警戒负责人出现临时缺位时,该如何设置相关机制?
药物警戒体系运行非常稳定,还需要更新药物警戒体系主文件吗?
集团药物警戒内审小组可以包含子公司药物警戒人员吗?
临床试验中的妊娠事件一般随访到什么时候比较合适?
药物警戒内审谁来执行更合适?
药物警戒质量管理体系是什么?
长期未生产品种的文献检索策略如何制定?#药物警戒
临床和上市后药物警戒体系文件的编码该如何区分?
GVP与GMP共性的质量管理类文件如何管理?#药物警戒 #用药安全 #质量管理体系
药物警戒-中成药说明书安全性信息项修订2
中成药的临床试验中DSUR的撰写如何确定“国际研发诞生日?”
产房里的委屈、绝望,生病也要X生活?前妇产科医生眼中的女性真实处境
药物警戒之中药说明书安全性信息修订
针对这个事件,呼吁、发帖、保持关注啊,有用,但对于我们自己以后执业,意义都不大。今天我来给大家分享几个意义大的东西,来避免我们以后执业遇到刺客。