冷库一直处于阴凉库的温度环境，需要进行极端天气的验证吗？
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
冷链验证后，如何制定有效措施保障药品质量安全
...
评估冷藏库在极端环境下的保温效果，选择的对应测试是什么？
...
夏天高温来袭，GSP冷链验证也提上日程，其中冷库验证项目有哪些？
...
GMP：常温库是否需要进行温湿度分布验证
...
第十期（上）：医药电商发展趋势分析，未来路在何处？
...
B证办理收严？这16个省份委托生产审批流程进一步优化！
...
库房在什么情况下容易超湿？如何处理？
...
重点！2024年医疗器械检查通知，药监重点检查什么资料？
...
有源医疗器械的使用期限按生产日期还是按安装日期计算？
...
重点检查！药监局公示GSP相关检查问题陈列（一）
...
以案为鉴| 申请化妆品注册备案，需要提交哪些资料？
...
新政要求，医疗器械随货同行单应包含哪些内容？
...
资料领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容？
...
药监要求| 进口普通化妆品是否需要进行年度报告？
...
新政解读《医疗器械经营质量管理规范》新旧法的不同
...
已注册医疗器械哪些内容发生变化时，需要进行变更注册？
...
医疗器械风险管理详细解读，生产企业要注意哪些要点？（内附汇总资料领取）
...
制药厂厂区如何划分？生产车间、辅助车间、公用系统、行政管理、生活设施.....
...
课程| 药品经营企业全面内审，全流程分享
...
喜报！国家药监局再发文，射频治疗仪类产品监管要求宽限2年！
...
如何判定医疗器械属于哪个类别？收藏这5个方法！
...
药品经营质量管理文件如何形成？文件全生命周期管理？
...
什么情况下可以办理互联网药品信息服务资格证，并开展药品网上交易？
...
新规 牙膏备案，产品标签样稿需要注明哪些内容？
...
【干货内容】收藏 药品生产企业现场检查（4）--现场应对策略
...
收藏| 药品生产企业现场检查（1）--人员安排
...
2024年临近，药厂年度验证总计划如何撰写？
...
【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（正文部分）
...
药企在什么时候需要对人员进行培训？
...
处罚案例| 医疗器械结构发生变化，但未办理变更注册，企业被罚没80余万！
...
第八期：7361件假劣药案件被查处，药品生产企业如何做好药品质量安全管理？
...
中药饮片厂家如何标注中药饮片保质期？如何进行有效期管理？
...
处罚案例：又一企业提供虚假资料、不审核购药单位资质，被罚22万！
...
【干货】快收藏| 医疗器械经营体系文件、9大记录重点汇总！
...
“以患者为中心”的临床试验设计，需考虑哪些关键因素？
...
飞检停业整顿，药企状告质量负责人，要求赔偿企业损失！
...
重点梳理：进口化妆品备案检查常见问题！
...
网售处方药新规落地，7类药品不得网售！
...
药监局公示：GMP检查发现3家公司存在以下7方面缺陷，分享共勉
...
系列课程| 什么是药品经营质量管理体系文件 ？包含内容、分类？