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New modality系列(三):PROTAC药物开发的体外项目支持
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PROTAC作为靶向蛋白降解的分子设计手段之一,受到了药物研发人员的广泛关注。PROTAC依赖UPS (Ubiquitin-Proteasome System),实现对靶点蛋白的降解,具有相对于小分子抑制剂和抗体药物独特的优点和特点。建立合适的体外筛选方法,是PROTAC药物设计的一条快捷之路。药明康德研发生物部从2017年开始支持PROTAC研发项目的体外评估,具有支持多个PROTAC以及分子胶项目的相关经验,结合团队肿瘤靶点相关的生化以及细胞的评估方法的丰富经验,已经支持了多个PROTAC以及分子胶项目的快速推进。
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PROTAC专题(下):PROTAC药物研发进展及其合成策略
新型药物筛选平台系列(一):PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
New modality系列(四):ADC药物的临床前药效和转化研究
专题系列:PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
New modality系列(六):寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
药性评价系列(三):如何利用体外药物代谢数据推导其体内的代谢清除特征
临床系列(五):以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
药物合成系列(六):机遇与挑战并存,PROTAC赛道蓄势待发
基因治疗系列(七):细胞和基因治疗——质粒和病毒载体工艺开发及商业化生产策略
药物合成系列(三):小核酸研发项目如何快速推进
直播预告|药物合成系列(六):机遇与挑战并存,PROTAC赛道蓄势待发
New modality系列(九):溶瘤病毒药物的临床前药理评价
你问我答:PROTAC系列(二)PROTAC疗法的优点
New modality系列(七):病毒载体类基因治疗药物研究策略与案例分享
药物合成系列(一):早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
医疗器械测试系列(九):医疗器械药物相容性研究及案例分享
新分子类型IND系列(二):寡核苷酸药物的非临床研究探讨
苗头化合物系列(四):DEL化学——库的构建和后期验证化合物的合成
生物制药系列(十四):抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
临床系列(七):中美创新药IND申报实践经验分享
明日直播|New modality系列(二):免疫学方法助力疫苗和基因&细胞治疗药物临床研究
医疗器械测试系列(七):洁净区消毒剂验证 – 标准解读及GMP审核发现项
CMC系列(十八):IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
肿瘤免疫系列:AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
新分子类型IND系列(五):靶向蛋白降解剂的临床前药代动力学和安全性评价策略
【手术】子宫切除术
肿瘤免疫系列(六):抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
明日直播|生物制药系列(十八):早期研发阶段抗体表达纯化与应用
药物合成系列(七):盐型晶型加速IND申报
基因治疗系列(八):下一代细胞和基因疗法的生产技术
药明直播间|药物分析系列(二):制备色谱分离在药物研发过程中的应用
直播预告| 7月20日下午3点 !PRORTAC专题系列(下):PROTAC药物研发进展及其合成策略
CMC5:创新药引进项目的CMC工作考量
体外新药筛选系列(七):早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
苗头化合物系列(五):破局——DEL全新玩法
什么是性成瘾?危害有多大?
苗头化合物系列(一):如何提高药物早期筛选效率
生物制药:高质量、低成本、灵活的解决方案——抗体偶联药物ADC一体化服务
体外新药筛选系列(一):KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
2023世界糖尿病日:糖尿病药物的研发进展以及体外生物学评价