苗头化合物系列(一)：如何提高药物早期筛选效率
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筛选苗头化合物的新方法DEL技术，你知道吗？
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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体内药理药效系列(十七)：致幻类药物在神经精神疾病中的应用与开发
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苗头化合物系列(十五)：应用生物物理平台提高药物筛选效率
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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临床系列：抗肿瘤药物临床试验设计
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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CMC系列(三十七)：质量为本，深度剖析孤儿药CMC策略
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创新药中美双报CMC策略分享
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体外新药筛选系列(六)：先导化合物筛选技术赋能生物医药研发
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药物分析：浅谈分子成药性质
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完整版！药物分析系列(一)：定量核磁在药物研发中的应用
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体外新药筛选系列(一)：KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
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药性评价系列(四)：研究抗体偶联药物的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法
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新分子类型IND系列(四)：如何跨国界研发自身免疫性罕见疾病？
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新型药物筛选平台系列(三)：肿瘤细胞系筛选检测平台赋能药物筛选和转化研究
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生物制药系列(十七)：mRNA从研发到大规模生产的技术考量
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苗头化合物系列(二十四)：DEL小分子化合物库设计助力药物发现
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临床系列(十七)：细胞基因治疗（CGT）药物的临床试验管理
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临床系列(十五)：临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享
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新版《药品注册管理办法》解读
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药物合成系列(十)：分子砌块加速新药研发
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苗头化合物系列(二十二)：ASMS筛选技术赋能创新药研发
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CMC系列：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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苗头化合物系列(二)：蛋白设计——药物筛选的起点
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CMC系列(十六)：流动化学技术助力原料药工艺研发和生产的绿色转型
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PROTAC专题(上)：PROTAC药物发现技术策略及应用
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CMC5：创新药引进项目的CMC工作考量
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完整版｜肿瘤免疫系列(一)：肿瘤耐药机理及耐药动物模型
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药性评价系列(七)：寡核苷酸类药物药代动力学中的定量分析技术
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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肿瘤免疫系列(十二)：肿瘤疫苗研发进展及生物学评价