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CIO近日推荐—医疗器械零售企业质量管理体系文件模板！
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CIO今日推荐—零售药店质量管理体系文件模板
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医疗器械质量管理体系如何建立和不断完善？
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药品批发企业的质量管理制度至少包括哪些内容？
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刚刚发布！《药品经营和使用质量监督管理办法》自2024年1月1日起施行，《药品经营许可证管理办法》和《药品流通监督管理办法》同时废止！
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《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》亮点
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GSP检查 6家药企质量管理体系存在问题！
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药品批发企业质量管理部门的质量管理职责有哪些？
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有源医疗器械的使用期限按生产日期还是按安装日期计算？
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系列课程| 什么是药品经营质量管理体系文件 ？包含内容、分类？
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质管人注意，药品经营企业质量管理体系构成要素！
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免费课程：GBT 42062-2022医疗器械风险管理及应用实践
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有源医疗器械，消毒灭菌资料应注意的问题？
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飞检停业整顿，药企状告质量负责人，要求赔偿企业损失！
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【收藏】医疗器械说明书和标签应包括哪些内容，禁止出现哪些内容？
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如何选择医疗器械临床评价路径？
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资料领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容？
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如何建立网售药的质量管理体系？
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有源医疗器械组合产品可免临床评价，这是真的吗？
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【干货】二类医疗器械备案资料+办理流程！
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新规| 落实医疗器械注册人主体责任，质量协议的具体要求有哪些？
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国家药监局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》，明确了第一类医疗器械取消备案的4种情形！
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以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？
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两部门联合发文：加强右美沙芬等药品管理，企业要注意哪些重点？
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免费课程：医疗器械临床与注册主题系列沙龙课程第四场——医疗器械分类规则
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【干货】快收藏| 医疗器械经营体系文件、9大记录重点汇总！
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药品经营质量管理文件如何形成？文件全生命周期管理？
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药品质量管理体系如何建立？如何做好质量管理的实操工作？
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第二类医疗器械经营备案 申请资料及注意事项？
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知名企业违法经营医疗器械，只因没注意这个细节，被从重处罚约40万元
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解读| 医疗器械新增了自动售械机质量管理，企业要注意哪些问题？
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“网红鼻祖”papi酱公司被罚，医疗器械广告不能随意做！
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江苏省医疗器械生产实行分级监管！
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无源医疗器械的产品技术要求中，需要明确各组成部件的化学材质？
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医疗器械注册，如何区分有源和无源医疗器械？
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广东省第二类医疗器械延续注册新标准！
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医美类医疗器械按第几类申请？
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医疗器械批准上市前需要经过临床试验吗？
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二类医疗器械批发、零售、批零兼营企业 都可以办理网络销售备案吗？
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【CIO知识点】第二类体外诊断试剂首次注册临床评价资料常见问题。
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【重点】药监如何对零售药店进行GSP检查？全过程分享！