如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
欧盟仿制药注册法规及流程（上）
...
《IND申报资料准备注意事项及申报流程》直播精选---陈安平老师#直播精选
...
《中国NDA申报流程和资料解读》直播精选
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
IND申报非临床CTD资料撰写
...
ICH M7指导原则的QSAR方法应用
...
ICH Q3A和Q3B指导原则中的杂质
...
注册检验的常见问题与实操经验分享
...
如何建立 HPLC 校准曲线-外标校准法
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
中国电子申报与eCTD实操经验分享
...
药用辅料登记流程和申报资料详解
...
如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
药物稳定性研究
...
中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
...
注册人员成长之路
...
生物制品NDA中美申报差异
...
生物制品NDA中美申报差异
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
注册人员成长经验分享
...
如何建立 HPLC 校准曲线 - 内标校准法
...
中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
...
复杂亚硝胺限度设定（上）
...
制剂体外高区分溶出方法开发
...
工艺验证风险评估实例解析
...
有关物质方法开发
...
清洁验证的10个步骤
...
注册人员成长之路：经验分享与成长心得
...
注册经验分享--何云松老师问答汇总（4)
...
偏差分级以及偏差的管理原则
...
临床前研究介绍-《制药访谈》
...
注册圈小课堂——欧洲药典
...
ICH Q 8、9和10解读
...
药用辅料注册法规、登记流程与申报资料
...
创新药不同研发阶段的质量控制标准
...
工艺验证风险评估实例解析上
...
MAH拿证流程与案例分享
...
药品专利检索
...
清洁验证及风险评估