《中国NDA申报流程和资料解读》直播精选
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IND申报资料准备注意事项及申报流程
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ICH M4申报文件撰写解读（一）
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ICH M4申报文件撰写解读（二）
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IND申报非临床CTD资料撰写
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《口溶膜的立项与申报策略》直播精选
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《MAH拿证流程与案例分享》直播精选
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欧盟仿制药注册法规及流程（上）
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“药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读”（沈惠）直播精选#直播精选
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发补资料的解读，沟通与回复（上）
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《成品残留溶剂方法开发与验证》直播精选
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如何建立 HPLC 校准曲线-外标校准法
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“IND申报资料准备注意事项及申报流程”
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基于注册角度的项目管理
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中国电子申报与eCTD实操经验分享
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药品共线生产质量风险管理及案例解析
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《IND申报资料准备注意事项及申报流程》直播精选---陈安平老师#直播精选
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IND申报非临床CTD资料撰写（上）
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B证MAH文件体系建立专题——丁恩峰
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原料药注册申报资料撰写实践
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“临床试验设计基础知识介绍”——邱明春
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“欧盟ASMF注册流程及申报资料要求（下）”直播问答汇总——李宏业
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药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读
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发补资料的解读，沟通与回复（下）
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欧盟原料药CEP申报资料高频缺陷案例分析
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如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典
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“浅谈eCTD申报”（黄娜老师） 直播精选#直播精选
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如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典（下）
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《进口生物制品注册策略与申报资料常见问题 》直播精选---汪旭老师#直播精选 #注册圈
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MAH场地变更及案例分析（下）
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“药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读(上)”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
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疑难发补问题回复研究策略及案例分析
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“ 药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读（下）”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
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如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典
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FDA2022年PAI检查要点解析
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进口原料药注册法规、流程与常见问题
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什么是一致性评价？
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生物制品药学研发常见问题
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生物制品IND和BLA申报CMC
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药用辅料注册法规、登记流程与申报资料
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欧盟仿制药注册路径解析直播问题——欧盟GMP的申请流程与药物审评路径