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如何读懂试验方案
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药品管理中的4个重要注意事项 | CRA动画小课堂#6
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病例报告表的填写和数据确证、答疑
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CRC如何协助机构立项与伦理递交？
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CRC实战案例第7讲-如何应对药物出现超温
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CRC实战案例第8讲-生物样本管理
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怎会如此🆘受试者未签知情同意书，先进行筛选期检查 | CRC实战案例#25
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CRC实战案例第9讲-SAE报告不规范
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CRC实战案例第6讲-启动会中，文件签署不全或丢失怎么办
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受试者AE数据缺失怎么办？！ | CRC实战案例#24
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CRC实战案例第2讲-SAE未及时上报
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5分钟解读中国临床试验机构现状 | 数据说临研
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CRC递交的伦理资料有误，咋办！ | CRC实战案例#22
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CRC实战案例第17讲-随访时药物发放错误应如何处理？
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CRC实战案例第3讲-数据录入query的解答问题
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如何批量查询机构法人及信用代码信息 | 临研工具人#2
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CRC实战案例第19讲—未操作IWRS系统，进行药物发放
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CRX如何1分钟找出研究者联系方式！ | 临研工具人#1
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CRC实战案例第11讲-伦理批件上的信息存在错误
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世界上只有一种真正的英雄主义 | 最美临研人#4
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怎样才是合格的HIS核查流程？ | CRA动画小课堂#11
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CRC实战案例第16讲-受试者随访中的检查项目漏做怎么办？
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药研社6周年啦！找了3位小伙伴聊聊，他们这些年的变化~
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CRC实战案例第15讲-受试者违反方案进行其他治疗应如何处理
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ICH-GCP中，有哪些关于知情同意的要求？ | CRA动画小课堂#1
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药剂学——核心内容突破
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CRC实战案例第4讲-无法随机，错过随访发药
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临研人如何快速高效查询研究者备案情况？ | 临研工具人#3
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CRC实战案例第5讲-质控时发现ISF文件缺失
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实验室报告单的签字滞后问题 | CRA动画小课堂#10
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CRC实战案例第14讲-EDC中的数据录入有误怎么办？
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CRC实战案例第13讲-EDC上的数据与源文件数据不一致
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【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了，肿瘤 CRA必看。
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当ICF变更时，哪些情况需要重新签署知情？ | CRA动画小课堂#4
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如果CRA不说英文会怎样？ | 临研人的不正经日常#1
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加班到深夜的CRC在想什么？ | 最美临研人#3
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妊娠知情同意书未及时递交 | CRA动画小课堂#12
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CRA在试验用药监查方面需要注意哪些内容？ | CRA动画小课堂#8
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医学手绘 降血糖药物
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执业药师中药专业知识（二）第1-295道考点音视频
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研究者未对受试者充分知情应该如何处理？ | CRA动画小课堂#3